2017年，德克萨斯大学奥斯汀分校・Micharl J. Krische等人、成功开发出了通过Ru(0)催化剂催化的苯并丁烯酮与二醇的氢转移型环加成反应。由于该反应优异的位置・立体选择性，因此该反应被认为有望用作高效合成 type II polyketides。
“Ruthenium-catalyzed insertion of adjacent diol carbon atoms into C-C bonds:Entry to type II polyketides”
Bender, M.; Turnbull, B. W. H.; Ambler, B. R.; Krische, M. J.*Science2017,357, 779-781. DOI:10.1126/science.aao0453
与以往的研究相比，优越性在于
对于扭曲的碳环为对象的C-C键活性化反应的研究其实从很早开始就已经在进行了。然而所用金属催化剂比如Pt 与Ni、Rh、Ru生成的metacycle集中在与π键的反应上。因此以饱和C-H键也就是σ(C-C)键为对象的插入反应的例子还很少。
在今天所介绍的论文中，通过使用氢转移型C-C偶联的概念来实现的对C-H的活化反应[1]。同时，得到的得到的稠环化合物具有桥头二醇结构，有望应用于高效合成type II polyketides。
技术手法的关键点
Krische课题组、通过使用烯烃和炔烃作为氢受体来加速Ru3(CO)12催化剂对α-羟基酯和1,2-二醇的氧化、开发出了[4+2]型的环化反应等多种反应类型[2]。例如下图的反应[2b]所示、二醇被Ru(0)氧化形成二酮后、与二烯进行氧化偶联反应形成六元环。
主张的有效性验证
①反应条件的筛选优化
作者使用以下底物和甲苯溶剂进行初期探讨、在Ru3(CO)12(2 mol%), dppp (6 mol%)存在下110 °C ，反应24 h后得到了目标环化产物，产率22%。二醇部位的立体选择性非常好，得到了syn only的立体选择性产物。然后通过调整反应溶剂，在使用二甲苯，150 °C 反应24h的条件下，产率提高到了88%。
②底物拓展
对苯并环丁烯酮底物一侧进行screening、对于苯环上的取代基虽然仅仅局限于烷氧基与卤素，但是卤素有望可以进一步通过偶联用于合成多种衍生底物。
对于另一个底物，二醇来说、5 ～7元饱和碳环，邻位有二偕甲基的底物都可以顺利进行反应。此外，对于在α-位具有不对称碳的底物，反应进行而不会损害不对称性。
③反应机理的考察
在通常条件下，副产物中有苯并环丁烯酮原料开环后的副产物（2-甲氧基-6-甲基苯基）-甲醇的形成，这表明底物接受2当量的氢，氧化了底物二醇。另一方面，当使用酮醇作为原料时，由于体系转变为redox-neutral型，因此相对于苯并丁烯酮来说，酮醇的用量需要1当量。当二酮用作原料时，通过加入iPrOH作为还原剂进行反应[3]。
推定的反应机制如下。首先，原料彼此反应生成二酮底物。苯并环丁烯酮的C – C键被氧化加成到钌上形成钌烯酮。之后，通过连续的二酮加成反应得到二氧杂钌环。之后，通过原料供给氢，再从氢化钌中还原消除而生成目标物，再生Ru（0）。
④手性反应的展开
作者利用上述standard的底物，通过使用(CF3CO2)2Ru(CO)(PPh3)2･MeOH与手性配体(R)-SEGPHOS进行反应、得到了51%ee的产物。到目前为止，这是唯一的一个手性合成的例子。
接下来需要关注的论文是？
- Ru 催化的C-C键活化，特别是用于手性催化反应领域的论文，还很少见。
参考文献
- Ketcham, J. M.; Shin, I.; Montgomery, T. P.; Krishe, M. J.Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 9142. DOI:10.1002/anie.201403873
- For example: (a) Leung, J. C.; Geary, L. M.; Chen, T.-Y.; Zbieg, J. R.; Krische, M. J.J. Am. Chem. Soc.2012,134, 15700. DOI:10.1021/ja3075049(b) Geary, L. M.; Glasspoole, B. W.; Kim, M. M.; Krische, M. J.J. Am. Chem. Soc.2013,135, 3796. DOI:10.1021/ja400691t
- Johnson, T. C.; Totty, W. G.; Wills, M.Org. Lett.2012,14, 5230. DOI:10.1021/ol302354z
本文版权属于Chem-Station化学空间，欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！
No comments yet.