本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好，并且可以通过添加剂切换成间位选择性。

苯胺的位置选择性烷基化反应

以芳香族化合物为底物，进行位置选择性的直接官能团导入的合成手法，即「位置选择性C-H官能团化反应」是目前整个有机合成领域的一大热门课题。

为了对特定位置的C-H进行活化，被用的最多的一种手法是通过事先引入导向基团，与过渡金属进行配位，然后金属对最接近的芳香环上的C-H进行活化，也就是可以促进芳香环的环金属化反应(图 1A)⁽¹⁾，从而达到选择性C-H活化的目的。通过导向基团的开发，近年来报道了一系列的间位・对位C–H活化反应⁽²⁾。

然而，需要明白的是，即使有导向基的加入，并且可以达成与芳香环的环金属化反应，也并不是说可以实现在特定位置发生选择性的C-H活化。

接下来，小编介绍下具有代表性的芳香族化合物-苯胺的催化C-H烷基化反应。

Ackermann等人以嘧啶作为导向基，成功实现了苯胺的Ru催化的间位选择性烷基化反应(图 1C)⁽³⁾。通过导向基的作用，Ru催化剂在邻位发生环金属化形成的配合物a，不会与高级卤代烷烃反应。也就是说，螯合物a能够作为σ-芳基金属络合物进行反应，引起间位的亲电取代反应⁽⁴⁾。另外Weng与Lu等人报道了以甲基吡啶酰胺为导向基团，铜催化剂催化的氨基萘的对位C – H官能化反应(图 1C)⁽⁵⁾。铜催化剂与甲基吡啶酰胺部位形成二齿配位（络合物b），不会进行芳香环的环金属化。

这一次，巴斯大学的Frost教授，开发出了Ru催化的对位选择性的苯胺的C-H烷基化反应(图 1D)。该文章中使用的条件几乎与Ackerman等人的条件相同，而Ru催化剂不会与芳香环发生环金属化反应，而是与苯胺形成二齿配位，形成高位阻的苯胺衍生物c，最终发现了对位选择性C-H烷基化反应。

“Ruthenium-Catalyzed para-Selective C–H Alkylation of Aniline Derivatives”

Leitch, J. A.; McMullin, C. L.; Paterson, A. J.; Mahon, M. F.; Bhonoah, Y.; Frost, C. G.Angew. Chem., Int. Ed.2017,56, 15131. DOI:10.1002/anie.201708961

论文作者介绍

研究者：Christopher G. Frost

研究者经历：
-1991 B.S., University of Loughborough
1991-1994 Ph.D., University of Loughborough
1994-1996 Posdoc, University of Texas (Prof. Philip D. Magnus)
1996-2011 Lecturer, Senior Ledcturer, University of Bath
2011- Professor, University of Bath
研究内容：位置选择性的C-H官能团化、串联催化剂体系的开发、生物探针的发展及其导入法的开发

论文概要

本反应，以TBME为溶剂，在Ru催化剂与K₂CO₃存在下，以作为导向基团的5-氯嘧啶取代的苯胺衍生物1为底物，与tert-溴代烷基酯2反应，得到了对位选择性烷基化产率3(图 2A)。作者尝试了多种苯胺衍生物与tert-溴代烷基酯，都得到了完美对位选择性的产物。另外5-位氯代嘧啶可以防止氯也被烷基化，有利于产率的提高。

推定的反应机理如下图 2B所示(参照论文SI)。

首先、Ru催化剂的氯离子被碳酸离子置换形成金属螯合物A，再与1反应形成螯合物B。B的金属-导向基部位作为高位阻的取代基起作用。Ru螯合物同时与tert-溴代烷基酯2发生单电子还原生成烷基自由基，与B反应生成自由基中间体C。C被在生成烷基自由基时形成的三价Ru催化剂进行单电子氧化，得到螯合物D，最终导向基从金属解离，形成对位选择性产物3。

作者等人，还通过把添加剂K₂CO₃改成KOAc/AcOH，成功把对位选择性切换成间位选择性(图 2C)。。

通过DFT计算算成了在碳酸盐与醋酸盐存在下，Ru螯合物形成时的吉布斯自由能变化。作者发现，在碳酸盐存在下，优先活化苯胺部位的N-H键（形成螯合物B），从而发生对位选择性。而在醋酸盐存在下苯胺的邻位的C-H键更容易被活化（芳香环环金属化体：上述螯合物a），从而得到间位选择性产物。

参考文献

1. Ackermann, L.Chem.Rev.2011,111, 1315. DOI:10.1021/cr100412j
2. Ma, W.; Gandeepan, P.; Li, J.; Ackermann, L.Chem. Front.2017,4, 1435. DOI:10.1039/C7QO00134G
3. Li, J.; Warratz, S.; Zell, D.; Sarkar, S. D.; Ishikawa, E. E.; Ackermann, L.J. Am. Chem. Soc.2015,137, 13894. DOI:10.1021/jacs.5b08435
4. Gagliardo, M.; Snelders, D. J. M.; Chase, P. A.; Gebbink, R. J. M. K.;van Klink, G. P. M.; van Koten, G.Angew. Chem., Int. Ed.2007,46, 8558. DOI:10.1002/anie.200604290
5. Li, J.-M.; Wang, Y.-H.; Yu, Y.; Wu, R.-B.; Weng, J.; Lu, G.ACS Catal.2017,7, 2661. DOI:10.1021/acscatal.6b03671

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