作者：杉杉

导读：

近日，西班牙ICIQ (Institute of Chemical Research of Catalonia)的Ruben Martin课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文，报道一种全新的苄基胺与三氟甲基芳烃的α-二氟烷基化反应方法学，进而成功完成一系列gem-difluoroalkanes分子的构建。

α-Difluoroalkylation of Benzyl Amines with Trifluoromethylarenes

Yue, R. Martin,Angew. Chem. Int. Ed.2023, ASAP. doi:10.1002/anie.202310304.

正文：

Gem-difluoroalkanes是药物化学中重要的结构单元 (Scheme 1)。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建gem-difluoroalkanes分子的合成转化策略 (Scheme 2, path a)^[1]-[2]。然而，利用sp³C-H前体合成gem-difluoroalkanes分子的反应方法学 (Scheme 2, path b)，目前却较少有相关的研究报道^[3]。受到近年来利用氨基自由基作为构建sp³键的nucleophilic handles反应方法学^[4]以及sp³C-H官能团化反应方法学^[5]相关研究报道的启发，这里，西班牙ICIQ的Ruben Martin课题组报道一种全新的苄基胺与三氟甲基芳烃的α-二氟烷基化反应方法学，进而成功完成一系列gem-difluoroalkanes分子的构建 (Scheme 2, bottom)。

首先，作者采用苄基胺1a与1,3-双(三氟甲基)苯3a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选 (Scheme 3)。进而确定最佳的反应条件为：在1a与benzophenone imine (2)在CH₂Cl₂溶剂中原位形成1a’后，采用LiHMDS作为碱，在DME反应溶剂中室温反应2 h后，再加入HCl (1M)，升温至40^oC反应，最终获得85%收率的产物4a。

在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列苄基胺底物以及三氟甲基芳烃底物 (Scheme 4)的应用范围进行深入研究。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的二氟烷基化策略具有潜在的合成应用价值 (Scheme 5)。

接下来，作者对上述二氟烷基化过程的反应机理进行进一步研究 (Scheme 6)。

总结：西班牙ICIQ的Ruben Martin课题组报道一种全新的苄基胺与三氟甲基芳烃的α-二氟烷基化反应方法学，进而成功完成一系列gem-difluoroalkanes分子的构建。这一全新的合成转化策略具有底物范围广泛、操作简单、化学选择性出色等优势。

参考文献：

• [1] J. B. I. Sap, N. J. W. Straathof, T. Knauber, C. F. Meyer, M. Medebielle, L. Buglioni, C. Genicot, A. A. Trabanco, T. Noel, C. W. Am Ende, V. Gouverneur,J. Am. Chem. Soc.2020,142, 9181. doi:10.1021/jacs.0c03881.
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• [5] J. Rodrigalvarez, H. Wang, R. Martin,J. Am. Chem. Soc.2023,145, 3869. doi:10.1021/jacs.2c12915.

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