作者：杉杉

导读：

近日，浙江师范大学的邓卫平等人在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文，首次报道一种全新的Eu(OTf)₃-催化bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs)与硝酮的formal dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学，进而成功完成一系列多取代的2-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptanes (2-oxa-3-azaBCHeps)分子的构建。

Eu(OTf)₃-Catalyzed Formal Dipolar [4π + 2σ] Cycloaddition of Bicyclo-[1.1.0]butanes with Nitrones: Access to Polysubstituted 2-Oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptanes

J. Zhang, J. Su, H. Zheng, H. Li, W. Deng,Angew. Chem. Int. Ed.2024, ASAP. doi:10.1002/anie.202318476.

正文：

Bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs)、bicyclo[2.1.1]-hexanes (BCHs)与bicyclo[3.1.1]heptanes (BCHeps)骨架作为取代芳环的bioisosteric replacements，具有独特的生物活性、代谢特征和物理化学特征 (Scheme 1a)。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种利用bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs)构建BCPs与BCHs分子的合成转化策略^[1](Scheme 1b)。然而，利用BCBs构建BCHeps分子的反应方法学，目前却较少有相关的研究报道^[2](Scheme 1c)。受到近年来对于偶极环加成反应方法学^[3]以及硝酮用于合成N,O-杂环分子反应方法学^[4]相关研究报道的启发，这里，浙江师范大学的邓卫平等人首次报道一种全新的Eu(OTf)₃-催化BCBs与硝酮的formal dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学，进而成功完成一系列多取代的2-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptanes (2-oxa-3-azaBCHep)分子的构建 (Scheme 2)。

首先，作者采用BCBs 衍生物1b与硝酮衍生物2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：采用Eu(OTf)₃作为催化剂，在THF反应溶剂中，反应温度为25^oC，最终获得95%收率的产物3b。

在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列BCBs 衍生物1与硝酮衍生物2的底物 (Table 2)应用范围进行深入研究。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的环加成策略具有潜在的合成应用价值 (Scheme 3)。

最后，作者提出如下合理的反应机理 (Scheme 4)。

总结：

浙江师范大学的邓卫平等人首次报道一种全新的Eu(OTf)₃-催化BCBs与硝酮的formal dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学，进而成功完成一系列多取代的2-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptanes (2-oxa-3-azaBCHeps)分子的构建。这一全新的环加成合成转化策略具有反应条件温和、底物范围广泛以及优良的官能团兼容性等优势。

参考文献：

• [1] R. E. McNamee, A. L. Thompson, E. A. Anderson,J. Am. Chem. Soc.2021,143, 21246. doi:10.1021/jacs.1c11244.
• [2] T. V. T. Nguyen, A. Bossonnet, M. D. Wodrich, J. Waser,J. Am. Chem. Soc.2023,145, 25411. doi:10.1021/jacs.3c09789.
• [3] W. Yang, X. Shang, T. Ni, H. Yan, X. Luo, H. Zheng, Z. Li, W. Deng,Angew. Chem. Int. Ed.2022,61, e202210207. doi:10.1002/anie.202210207.
• [4] Y. Xu, H. Gao, C. Pan, Y. Shi, C. Zhang, G. Huang, C. Feng,Angew. Chem. Int. Ed.2023,62, e202310671. doi:10.1002/anie.202310671.

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