作者：杉杉

导读：

近日，中科院广州生物研究院的朱强等人在J. Am. Chem. Soc.中发表论文，报道一种全新的铜/手性磷酸催化烯丙基取代的α-isocyanoesters 的分子内(1+2)环加成反应方法学，进而成功完成一系列手性2-azabicyclo[3.1.0]hexanes分子的构建，涉及α-aminocarbenoids的形成过程。

Copper/Chiral Phosphoric-Acid-Catalyzed Intramolecular Reductive Isocyanide-Alkene (1 + 2) Cycloaddition: Enantioselective Construction of 2‑Azabicyclo[3.1.0]hexanes

S. Cheng, T. Yu, J. Li, Y. Liang, S. Luo, Q. Zhu,J. Am. Chem. Soc.2024,146, 7956. doi:10.1021/jacs.4c00989.

正文：

2-Azabicyclo[3.1.0]hexane骨架广泛存在于各类生物活性分子中 (Scheme 1a)。并且，在过去的几十年里，诸多研究团队已经成功设计出多种通过单环^[1]或双环^[2]的形成方法构建2-azabicyclo[3.1.0]hexane分子的合成转化策略 (Scheme 1b)。然而，此类反应常存在选择性差、反应条件苛刻等弊端，并使用含有N-保护的底物。受到近年来α-aminocarbenoids参与相关反应方法学^[3]以及CuH-催化异腈1,1-铜化反应方法学(Scheme 1c)^[4]相关研究报道的启发，这里，中科院广州生物研究院的朱强等人报道一种全新的铜/手性磷酸催化烯丙基取代的α-isocyanoesters 的分子内(1+2)环加成反应方法学，进而成功完成一系列手性2-azabicyclo[3.1.0]hexanes分子的构建 (Scheme 1d)。

首先，作者采用α-isocyanoesters衍生物1-1作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：在空气条件下，采用Cu(OAc)₂·H₂O作为催化剂，R–C13作为手性磷酸催化剂，PPh₃作为添加剂，PhSiH₃作为还原剂，H₂O作为质子源，在MTBE反应溶剂中，反应温度为40^oC，最终获得90%收率的产物2-1(94:6er)。

在上述的最佳反应条件下，作者对合成2-azabicyclo[3.1.0]hexanes的底物范围进行深入研究 (Table 2)。

同时，作者还对外消旋与光学纯2-烯丙基-2-isocyanoesters的底物范围进行深入研究 (Scheme 2)。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的对映选择性环加成策略具有潜在的合成应用价值 (Scheme 3)。

基于相关的DFT计算研究 (Scheme 4a)，作者提出如下合理的反应机理 (Scheme 4b)。

总结：中科院广州生物研究院的朱强等人报道一种全新的铜/手性磷酸催化烯丙基取代的α-isocyanoesters 的分子内(1+2)环加成反应方法学，进而成功完成一系列手性2-azabicyclo[3.1.0]hexanes分子的构建。这一全新的对映选择性合成转化策略具有底物范围广泛、优良的官能团兼容性、良好的收率以及优良的对映选择性等优势。

参考文献：

• [1] A. R. Reddy, F. Hao, K. Wu, C. Zhou, C. Che,Angew. Chem. Int. Ed.2016,55, 1810. doi:10.1002/anie.201506418.
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• [4] V. P. Boyarskiy, N. A. Bokach, K. V. Luzyanin, V. Y. Kukushkin,Chem. Rev.2015,115, 2698. doi:10.1021/cr500380d.

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