化学习题

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 7

本周Chemstation小编继续为各位有机化学的同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组反应机理问题详细解答的第七期。

问题 1

基本文献

  • [1] F. He, Y. Bo, J. D. Altom, E. J. Corey,J. Am. Chem. Soc.1999,121, 6771. doi:10.1021/ja9915201.

反应机理

参考文献

  • [1] E. F. Husnutdinova, А. N. Lobov, O. S. Kukovinets, V. E. Kataev, O. B. Kazakova,Russian J. Org. Chem.2015,51, 261. doi:10.1134/S1070428015020219.
  • [2] Y. Kang, X. Chen, C. Yao, X. Ning,Chem. Commun.2016, doi:10.1039/C6CC02246D.
  • [3] J. M. Schomaker, B. R. Travis, B. Borhan,Org. Lett.2003,5, 3089. doi:10.1021/ol035057f.
  • [4] M. Ito, A. Osaku, A. Shiibashi, T, Ikariya,Org. Lett.2007,9, 1821. doi:10.1021/ol0706408.
  • [5] C. A. Rose, K. Zeitler,Org. Lett.2010,12, 4552. doi:10.1021/ol101854r.
  • [6] A. A. Manesh, B. S. Shaghasemi,J. Chem. Sci.2015,127, 493. doi:10.1007/s12039-015-0801-6.
  • [7] P. J. Kocienski, J. M. Ansell, B. E. Norcross,J. Org. Chem.1976,41, 3650. doi:10.1021/jo00884a048.
  • [8] B. Feringa, H. Wynberg,J. Am. Chem. Soc.1976,98, 3372. doi:10.1021/ja00427a053.
  • [9] B. Feringa, H. Wynberg,J. Org. Chem.1981,46, 2547. doi:10.1021/jo00325a022.
  • [10] A. S. Kende, F. H. Ebetino, T. Ohta,Tetrahedron Lett.1985,26, 3063.
  • doi:10.1016/S0040-4039(00)98619-2.
  • [11] F. A. Neugebauer, H. Fischer, C. Krieger,J. Chem. Soc. Perkin Trans 2.1993, 535. doi:10.1039/P29930000535.
  • [12] I. V. Borovlev, O. P. Demidov, A. V. Chernyshev, A. F. Pozharskii,Russ. Chem. Bull. Int. Ed.2002,51, 139.doi:10.1023/A:1015030301555.
  • [13] V. N. Yarovenko, F. M. Stoyanovich, O. Y. Zolotarskaya, E. I. Chernoburova, I. V. Zavarzin, M. M. Krayushkin,Russ. Chem. Bull. Int. Ed.2002,51, 144. doi:10.1023/A:1015082318393.

问题 2

基本文献

  • [1] Q. Gao, Z. Liu, Y. Hua, L. Li, H. Cheng, H. Cong, Q. Zhou,Chem. Commun.2019,55, 8816. doi:10.1039/C9CC03126J.
  • [2] Z. Chen, C. Ye, H. Zhu, X. Zeng, J. Yuan,Chem. Eur. J.2014,20, 4237. doi:10.1002/chem.201400084.

反应机理

相关链接:Catellani reaction,Catellani Reaction的发展与改进

参考文献

  • [1] H. Cheng, S. Chen, R. Chen, Q. Zhou,Angew. Chem. Int. Ed.2019,58, 5832. doi:10.1002/anie.201813491.
  • [2] B. Zhang, H. Hua, L. Gao, C. Liu, Y. Qiu, P. Zhou, Z. Zhou, J. Zhao, Y. Liang,Org. Chem. Front.2017,4, 1376. doi:10.1039/C7QO00164A.
  • [3] P. Zhou, Y. Ye, J. Ma, L. Zheng, Q. Tang, Y. Qiu, B. Song, Z. Qiu, P. Xu,Y. Liang,J. Org.Chem.2014,79, 6627. doi:10.1021/jo501125b.
  • [4] F. Sun, Z. Gu,Org. Lett.2015,17, 2222. doi:10.1021/acs.orglett.5b00830.
  • [5] H. Shi, D. J. Babinski, T. Ritter,J. Am. Chem. Soc.2015,137, 3775. doi:10.1021/jacs.5b01082.
  • [6] B. Luo, J. Gao, M. Lautens,Org. Lett.2016,18, 4166. doi:10.1021/acs.orglett.6b02249.
  • [7] P. Wang, G. Li, P. Jain, M. E. Farmer, J. He, P. Shen, J. Yu,J. Am. Chem. Soc.2016,138, 14092. doi:10.1021/jacs.6b08942.
  • [8] W. Fu, B. Zheng, Q. Zhao, W. T. K. Chan, F. Y. Kwong,Org. Lett.2017,19, 4335. doi:10.1021/acs.orglett.7b02023.
  • [9] L. Fan, J. Liu, L. Bai, Y. Wang, X. Luan,Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 14257. doi:10.1002/anie.201708310.
  • [10] G. Maestri, N. Della Caˊ, M. Catellani,Chem. Commun.2009, 4892. doi:10.1039/B909207B.
  • [11] Z. Dong, G. Dong,J. Am. Chem. Soc.2013,135, 18350. doi:10.1021/ja410823e.
  • [12] C. Lei, J. Cao, J. Zhou,Org. Lett.2016,18, 6120. doi:10.1021/acs.orglett.6b03130.
    [13] X. Sui, R. Zhu, G. Li, X. Ma, Z. Gu,J. Am. Chem. Soc.2013,135, 9318. doi:10.1021/ja404494u.
  • [14] Z. Dong, G. Lu, J. Wang, P. Liu, G. Dong,J. Am. Chem. Soc.2018,140, 8551. doi:10.1021/jacs.8b04153.
  • [15] D. I. Chai, P. Thansandote, M. Lautens,Chem. Eur. J.2011,17, 8175. doi:10.1002/chem.201100210.
  • [16] B. A. Markies, P. Wijkens, H. Kooijman, A. L. Spek, J. Boersma, G. van Koten,J. Chem. Soc. Chem. Commun.1992, 1420. doi:10.1039/C39920001420.
  • [17] B. Martín-Matute, C. Mateo, D. J. Cárdenas, A. M. Echavarren,Chem. Eur. J.2001,7, 2341. doi:10.1002/1521-3765(20010601)7:11<2341::AID-CHEM23410>3.0.CO;2-S
  • [18] D. J. Cárdenas, B. Martín-Matute, A. M. Echavarren,J. Am. Chem. Soc.2006,128, 5033. doi:10.1021/ja056661j.
  • [19] D. Lapointe, K. FagnouChem. Lett.2010,39, 1118. doi:10.1246/cl.2010.1118.
  • [20] G. Maestri, E. Motti, N. Della Ca, M. Malacria, E. Derat, M. Catellani,J. Am. Chem. Soc.2011,133, 8574. doi:10.1021/ja110988p.
  • [21] M. Larraufie, G. Maestri, É. Beaume, P. Derat, C. Ollivier, L. Fensterbank, C. Courillon, E. Lacôte, M. Catellani, M. Malacria,Angew. Chem. Int. Ed.2011,50, 12253. doi:10.1002/anie.201104356.
  • [22] M. Catellani, G. P. Chiusoli,J. Organomet. Chem.1988,346, C27. doi:10.1016/0022-328X(88)87019-0.
  • [23] K. Ruhland,Eur. J. Org. Chem.2012,14, 2683. doi:10.1002/ejoc.201101616.
  • [24] G. Sini, S. A. Macgregor, O. Eisenstein, J. H. Teuben,Organometallics.1994,13, 1049.doi:10.1021/om00016a001.
  • [25] M. E. O’Reilly, S. Dutta, A. S. Veige,Chem. Rev.2016,116,14, 8105. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00054.
  • [26] T. Satoh, M. Miura,Top. Organomet. Chem.2005,14, 1.doi:10.1007/b104133.
  • [27] G. Smits, B. Audic, M. D. Wodrich, C. Corminboeuf, N. Cramer,Chem. Sci.2017,8,7174. doi:10.1039/C7SC02986A.
  • [28] M. Murakami, T. Matsuda,Chem.Commun.2011,47, 1100. doi:10.1039/C0CC02566F.
  • [29] S. Matsumura, Y. Maeda, T. Nishimura, S. Uemura,J. Am. Chem. Soc.2003,125, 8862. doi:10.1021/ja035293l.
  • [30] T. Nishimura, T. Katoh, K. Takatsu, R. Shintani, T. Hayashi,J. Am. Chem.Soc.2007,129, 14158. doi:10.1021/ja076346s.
  • [31] Y. Terao, H. Wakui, M. Nomoto, T. Satoh, M. Miura, M. Nomura,J. Org. Chem.2003,68, 5236. doi:10.1021/jo0344034.
  • [32] N. Cramer, T. Seiser,Synlett2011, 449. doi:10.1055/s-0030-1259536.
  • [33] N. Ishida, N. Ishikawa, S. Sawano, Y. Masuda, M. Murakami,Chem. Commun,2015,51, 1882. doi:10.1039/C4CC09327E.
  • [34] S. Einaru, K. Shitamichi, T. Nagano, A. Matsumoto, K. Asano, S. Matsubara,Angew. Chem. Int. Ed.2018,57, 13863. doi:10.1002/anie.201808320.

问题 3

基本文献

  • [1] B. Quiclet-Sire, G. Revol, S. Z. Zard,Org. Lett.2009,11, 2832. doi:10.1021/ol9010294.

反应机理

参考文献

本文版权属于Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载!

Related post

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(解析篇)
  2. 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分:另外三种金属烯醇,双重非…
  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④
  4. Fukuyama-Yokoshima group meeting…
  5. Fukuyama-Yokoshima group meeting…
  6. Fukuyama-Yokoshima group meeting…
  7. Fukuyama-Yokoshima group meeting…
  8. Fukuyama-Yokoshima group meeting…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged into post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP
Baidu
map