首尔大学David Yu-Kai Chen课题组使用去对称化策略实现了利血平的全合成。与目前为止已报道的全合成相比，本次使用结构简单的中间体即实现了该全合成。
利血平
天然产物的全合成不仅对于稀有化合物的合成供应是重要的，而且还提供了构建复杂结构物质的新合成策略。从印度蛇木的根・根茎提取分离、并且结构已经被确定的利血平(1: 图1A)，之后Woodward提出了环的立体控制法，实现了利血平的全合成，而这也成为了现代有机合成的一个教科书式的合成。1是具有五个环骨架结构，并且含有一个高度官能化的环己烷环（E环）。1956年Woodward等人使用巧妙地立体控制的环构建法全合成了1(图1B)[1]。从该报道之后，以此为基点很多著名的合成化学家使用[4 + 2]环加成反应，分子内自由基环化，cope重排等合成了1。详细可以参考2005年的利血平合成的review[2]。
这次、首尔大学的Chen教授等人、使用他们一直专注的去对称化反应的研究完成了利血平的全合成[3]。逆合成解析の結果、他们认为利血平的E环可以通过对称的环己酮8合成(图1C)。也就是说，在将色胺骨架引入8后，在合成的中盘阶段进行分子内去对称化。最后对E环进行官能团转化合成目标产物1。与过去的合成方法相比，这次使用了去对称化的方法，优点在于可以使用结构简单的E环前体实现1的全合成。
图1. (A) 利血平的结构 (B) Woodward法全合成 (C) 这次的合成策略
“A Desymmetrization-Based Total Synthesis of Reserpine”
Park, J.; Chen, D. Y. -K.Angew. Chem.,Int. Ed.2018,57, 16152.
论文作者介绍
经历：
1998-2001 Ph.D. Cambridge University, UK. (Prof. I. Paterson)
2002-2003 Postdoctoral Research Associate, The Scripps Research Institute, San Diego, USA (Prof.K. C. Nicolaou)
2004-2005 Senior Research Chemist, Merck Research Laboratories, Rahway, New Jersey, USA
2005-2011 Principal Investigator, Chemical Synthesis Laboratory @Biopolis, A*STAR, Singapore
2005-2011 Adjunct Associate Professor, Nanyang Technological University, Singapore
2011- Professor, Seoul National University, South Korea
研究内容：天然产物的全合成
论文概要
Chen教授等人、着眼于对称且合成容易的E环前体化合物11。在酸性条件下，通过对称环己酮11和6-甲氧基色胺12的Pictet-Spengler反应，脱保护合成13。此后，通过锇氧化将13的双键转变成二醇，然后再通过Criegee乙二醇氧化裂解，合成双醛形式的15a（和双半缩醛形式15的混合物）。对该混合物使用Pd/C接触还原除去Cbz基、接着通过形成亚胺→还原的串联反应发生去对称化合成了化合物18、到这里完成了1的碳骨架的形成。接着，在经过数步合成19，在L-脯氨酸催化下，与亚硝基苯存在下对C17位进行位置，立体选择性的氧化，继而对E环进行官能团转换与脱保护实现了利血平(1)的全合成。详细请参考论文。
图2. 去对称化策略进行利血平的全合成
综上、作者通过使用去对称法，与过去的合成相比，使用具有简单结构的化合物作为起始材料合成了利血平。将来，很期待该方法能应用于具有更复杂骨架的天然产物的全合成。
参考文献
- Woodward, R. B.; Bader, F. E.; Bickel, H., Frey, A. J.; Kierstead, R. W.Tetrahedron1958,2,DOI:10.1016/0040-4020(58)88022-9
- Chen, F.-E.; Huang, J.Chem.Rev.2005,105, 4671. DOI:10.1021/cr050521a]
- Selected examples of desymmetrization-based total synthesis, see: (a) Inoue, M.; Sato, T.; Hirama, M.J.Am. Chem. Soc.2003,125, 10772. DOI:10.1021/ja036587+(b) Malinowski, J. T.; Sharpe, R. J.; Johnson, J. S.Science2013,340, 180.10.1126/science.1234756(c) Nagatomo, M.; Koshimizu, M.; Masuda, K.; Tabuchi, T.; Urabe, D.; Inoue, M.J. Am. Chem. Soc.2014,136, 5916.10.1021/ja502770n(d) Yoshii, Y.; Tokuyama, H.; Chen, D. Y.-K.;Angew. Chem., Int. Ed.2017,56, 12277. DOI:10.1002/anie.201706312
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