作者：杉杉

导读：

近日，西湖大学的王兆彬课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文，报道一种全新的铬催化醛衍生物与N-磺酰亚胺的不对称交叉Aza-Pinacol偶联反应方法学，进而成功完成一系列具有相邻立体中心的手性β-氨基醇分子的构建。

Cr-Catalyzed Asymmetric Cross Aza-Pinacol Couplings forβ‑Amino Alcohol Synthesis

Hu, Z. Wang,J. Am. Chem. Soc.2023, ASAP. doi:10.1021/jacs.3c08493.

正文：

手性β-氨基醇骨架广泛存在于各类药物分子、农业化学品、天然产物分子以及不对称催化领域中的配体等中 (Figure 1a)。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建手性β-氨基醇分子的合成转化策略^[1]。然而，对于构建具有相邻立体中心的β-氨基醇的催化反应方法学，目前却较少有相关的研究报道^[2]。受到近年来对于醛与亚胺参与不对称交叉Aza-Pinacol偶联反应方法学 (Figure 1b)^[3]以及羰基自由基中间体参与不对称加成反应方法学^[4]相关研究报道的启发，这里，西湖大学的王兆彬课题组报道一种全新的铬催化醛衍生物与N-磺酰亚胺的不对称交叉Aza-Pinacol偶联反应方法学，进而成功完成一系列具有相邻立体中心的手性β-氨基醇分子的构建 (Figure 1c)。

首先，作者采用苯甲醛1a与phenylsulfonimide2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：采用CrCl₂作为催化剂，(S)-L1作为手性配体，Cp₂ZrCl₂作为解离试剂，Mn粉作为还原剂，在DME反应溶剂中，反应温度为室温，最终获得82%收率的产物3a(>20:1dr以及91% ee)。

在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列醛底物 (Scheme 1)以及N-磺酰亚胺底物 (Scheme 2)的应用范围进行深入研究。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的不对称交叉Aza-Pinacol偶联策略具有潜在的合成应用价值 (Figure 2)。

接下来，作者对上述不对称交叉Aza-Pinacol偶联过程的反应机理进行进一步研究。基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道^[4]，作者提出如下合理的反应机理 (Figure 3)。

总结：西湖大学的王兆彬课题组报道一种全新的铬催化醛衍生物与N-磺酰亚胺的不对称交叉Aza-Pinacol偶联反应方法学，进而成功完成一系列具有相邻立体中心的手性β-氨基醇分子的构建。这一全新的对映选择性合成转化策略具有底物范围广泛、优良的官能团兼容性以及优良的非对映与对映选择性等优势。

参考文献：

• [1] B. Shrestha, B. T. Rose, C. L. Olen, A. Roth, A. C. Kwong, Y. Wang, S. E. Denmark,J. Org. Chem.2021,86, 3490. doi:10.1021/acs.joc.0c02899.
• [2] C. Wang, J. Qin, X. Shen, R. Riedel, K. Harms, E. Meggers,Angew. Chem. Int. Ed.2016,55, 685. doi:10.1002/anie.201509524.
• [3] M. Szostak, N. J. Fazakerley, D. Parmar, D. J. Procter,Chem. Rev.2014,114, 5959. doi:10.1021/cr400685r.
• [4] F. Zhang, X. Guo, X. Zeng, Z. Wang,Angew. Chem. Int. Ed.2022,61, No. e202117114. doi:10.1002/anie.202117114

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