作者：石油醚

本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自印第安纳大学的王旺博士为我们分享。

2023年7月3日，Angew在线发表了来自美国印第安纳大学M. Kevin Brown教授团队题为「Photosensitized [4+2]- and [2+2]-Cycloaddition Reactions of N-Sulfonylimines」的研究论文。M. Kevin Brown教授引入了具有较大位阻的环状磺酰亚胺作为反应底物，与β-甲基苯乙烯型烯烃进行[4+2]的环加成反应，并通过改变反应条件，实现了一系列氮杂环丁烷的合成。该工作通过对反应底物的调节，可以很好的得到[4+2]和[2+2]的环加成产物，为烯烃的应用提供了另一种途径。

Photosensitized [4+2]- and [2+2]-Cycloaddition Reactions of N-Sulfonylimines

Wang Wang, M. Kevin Brown*

Angew. Chem. Int. Ed.2023, e202305622., doi:10.1002/anie.202305622”

Q1.请对“Photosensitized [4+2]- and [2+2]-Cycloaddition Reactions of N-Sulfonylimines”作一个简单介绍。

在课题组前期工作的基础之上，我们初始尝试通过能量转移策略来实现萘环的[4+2]环加成反应，但是该反应的非对映选择性较差，为了解决这一难题，我们引入了具有较大位阻的环状磺酰亚胺作为反应底物，与β-甲基苯乙烯型烯烃进行[4+2]的环加成反应，反应表现出较好的区域选择性和非对映选择性，很好的解决了这一难题；然而，对环状磺酰亚胺底物进行修饰时，通过改变反应条件，我们实现了一系列氮杂环丁烷的合成，该反应表现出较好的官能团兼容性和区域选择性。该工作通过对反应底物的调节，可以很好的得到[4+2]和[2+2]的环加成产物，为烯烃的应用提供了另一种途径。

Q2.有关本次研究的时候遇到过怎样的困难呢？又是怎样克服的呢

在探究反应初期我们遇到了产物易分解，无法分离获得纯的产物，通过对底物的不断修饰，幸运的是，我们找到了合适的底物，成功分离获得目标产物。另外，对反应产物进行转化时，尝试了很多反应条件都无法对产物进行转化处理。通过对转化条件的优化，最终也实现了相应的转化。

Q3.本次研究主体，有没有什么让您感觉特别辛苦和烧脑呢？

对该工作来说特别辛苦的就是反应初期对反应底物的筛选，因为不同的活性基团有不同的反应活性，往往反应的产物在反应条件下又发生分解反应，怎么样去克服此类问题。

Q4.将来想继续研究化学的哪个方向呢？

目前还在从事博士后研究，希望以后做一些交叉的化学和偏实际应用的化学。

Q5.最后，有什么想对各位读者说的吗？

化学专业并不是所谓的天坑，它是一门独具创造魅力独一无二的专业；当课题遇到困难，常常给化学工作者一种山穷水复疑无路的感觉，但是你不断的坚持再坚持，就会出现柳暗花明又一村的惊喜。

作者教育背景简介

教育背景：

2014-2017年 浙江工业大学 导师：郭红云教授

2017-2020年 武汉大学 导师：阴国印教授

2020-2021年 南方科技大学 导师：刘心元教授

2021-至今 印第安纳大学 导师：M.Kevin Brown 教授

所获奖项：

2016-2017年，荣获浙江工业大学一等奖学金

2018-2019年，荣获武汉大学国家奖学金、武汉大学优秀研究生

2019-2020年，荣获京博科技论文奖，阿达玛斯论文奖

2020-2021年，荣获武汉大学学术创新一等奖

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