热点研究

「Spotlight Research」钯/降冰片烯协同催化芳烃卤化物邻位C-O键的构建

作者:石油醚

本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的刘鑫博士为我们分享。

2023年08月31日,Nat. Chem在线发表了来自芝加哥大学的董广彬教授团队题为「Ortho-C–H methoxylation of aryl halides enabled by a polarity-reversed N–O reagent」的研究论文。作者设计了一个含有极性反转N-O键的弱氧化试剂,结合最新发现的C-7顺式溴代降冰片烯,实现了钯/降冰片烯(Pd/NBE)协同催化的芳烃卤化物邻位C-O键的构建,并通过实验和DFT计算确认了二价钯(II)到四价钯(IV)的SN2氧化加成机理。同时,利用新引入的甲氧基和迭代Catellani反应的策略,实现了若干具有挑战性的多取代芳烃的选择性高效合成。该工作不仅突破了Catellani反应多年来的局限性,也为无导向基芳烃碳氢键氧化提供了一种新的思路。同时,为制药和合成工业提供了一种新的方法。

“Ortho-C–H methoxylation of aryl halides enabled by a polarity-reversed N–O reagent

Xin Liu, Yue Fu, Zhijie Chen, Peng Liu* & Guangbin Dong*

Nat. Chem.,2023. DOI:10.1038/s41557-023-01312-z

Q1.请对Aminodealkenylation: Ozonolysis and copper catalysis convert C(sp3)–C(sp2) bonds to C(sp3)–N bonds一个简单介绍。

钯/降冰片烯(Pd/NBE)协同催化反应,又称作Catellani反应,其融合了交叉偶联反应和邻位碳氢键金属化反应。因此,该方法可作为一种高效构建芳烃官能团化的方法。该催化体系可以同时在芳基卤化物的邻位和原位分别偶联亲电试剂和亲核试剂,从而高位点选择性地完成芳烃的官能团化,快速提升芳烃底物的复杂性。然而,经典的Pd/NBE协同催化体系中的邻位碳氢键活化局限于构建C-C, C-S, C-N键。从机理上来看,通过引入电负性更强,更“硬”的氧原子来构建C-O键被认为是不太可能的。因为,强氧化剂,例如PIDA, Oxone 的使用会使得金属钯的0-II-IV循环难以实现。因此,我们设计了一个含有极性反转N-O键的弱氧化试剂,结合最新发现的C-7顺式溴代降冰片烯,实现了钯/降冰片烯(Pd/NBE)协同催化的芳烃卤化物邻位C-O键的构建,并通过实验和DFT计算确认了二价钯(II)到四价钯(IV)的SN2氧化加成机理。同时,利用新引入的甲氧基迭代Catellani反应的策略,我们实现了若干具有挑战性的多取代芳烃的选择性高效合成。该工作不仅突破了Catellani反应多年来的局限性,也为无导向基芳烃碳氢键氧化提供了一种新的思路。同时,为制药和合成工业提供了一种新的方法。

Q2.在研究的时候遇到过怎样的困难呢?又是怎样克服的呢?

本次研究的最大困难其实是最开始的阶段:敢于去做。Catellani反应的研究是一个开放的课题,世界上很多课题组都参与其中。如何把构建C-C, C-S, C-N键扩展到几乎不太可能的C-O键,是比较容易想到的,但又是非常具有挑战的。世界上其它对Catellani反应感兴趣的课题组应该尝试过了一些不同的方法。甚至,十年前我们课题组内部,已经有了初步的尝试和失败的结果。所以,有没有勇气开始和坚持做这个课题是最大的困难。我们决定去做这个课题是基于我们对Catellani反应机理的深入理解和对我们课题组Catellani反应研究实力的充分信任。

Q3.本次研究主体,有没有什么让您感觉特别辛苦和烧脑呢?

最辛苦的应该还是反应的发现和优化阶段。我们最早只通过GC-MS观察到了微量的目标化合物,以至于还差点错过了这不到1%的产物。之后漫长的条件筛选和优化,使得这个反应最终得以发表出来。最烧脑的应该是:为什么反应中当量的吡啶是必需的。我们虽然非常幸运地优化到了这个条件,但是至今还不能确切地解释吡啶在反应中的作用。这还需要更深入的研究。

Q4.将来想继续研究化学的哪个方向呢?

我博士期间的研究工作是活性天然产物全合成,博士后期间对方法学的研究有了一些新的认识。未来独立开展工作之后,想致力于绿色高效的合成方法的研究和开发,结合合成化学和药物化学途径,来发现具有成药活性的先导化合物。

Q5.最后,有什么想对各位读者说的吗?

天道酬勤始于足下

作者教育背景简介

教育背景:

2011年,江西中医药大学应用化学专业,获理学学士学位。

2014年,暨南大学药物化学专业,获理学硕士学位,导师:陈卫民教授。

2015年,南方科技大学首届联合培养(澳门大学)博士生,

2019年获哲学博士学位,导师: 李绍平教授和李闯创教授。

2019年至今,芝加哥大学research associate,合作导师:董广彬教授。

获奖经历:

澳门科技奖,

南科大优秀博士毕业生,

天美奖学金,

泰坦奖学金

本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载.

Related post

  1. 「Spotlight Research」锰-钴双金属接力催化烯烃…
  2. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称…
  3. 济南大学王斌课题组:氢键促进非血红素锰催化含氮分子中远端C‒H选…
  4. 「Spotlight Research」非共价相互作用来组装双功…
  5. 「Spotlight Research」双核金催化芳烃对位C-H…
  6. 「Spotlight Research」苝二酰亚胺-环状[n]螺…
  7. 「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni…
  8. 「Spotlight Research」酶工程改造P450酶实现…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged into post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP
Baidu
map