本文投稿作者孙苏赟
在上世纪50年代，Brook发现了分子内的阳离子和硅基参与迁移生成硅醚的反应，命名为Brook重排反应，如Figure 1[1,2]，反应中是发生了硅被亲核的氧进攻生成了Si-O键，一般来讲，Brook重排是通过离子机理进行的。
Figure 1 离子机理的Brook重排和一个实例
来自美国宾州大学的Amos B. Smith团队最近在JACS上报道一种自由基机理/SET(single electron transfer)通过生成超价硅类化合物的Brook重排反应，但是这个反应并并没有在合成中常用[3]。
Oxidative [1,2]-Brook Rearrangements Exploiting Single-Electron Transfer: Photoredox-Catalyzed Alkylations and Arylations
Yifan Deng, Qi Liu, and Amos B. SmithIII
J. Am. Chem. Soc.,2017, 139 (28), pp 9487–9490,DOI:10.1021/jacs.7b05165)
SCHEME 1
通常来讲，有机硅的化合物因具有很高的氧化电位而难在反应中被氧化，但是当引入一种性质温和光催化氧化还原反应的催化剂时，就可以生成超价的硅化合物，而这个化合物是可以潜在地转化生成自由基的（如Scheme 2所示）。
SCHEME 2
本文报道的是合成一种新型的五配位的硅化合物。并且Amos B. Smith团队预测到，通过原位的Brook重排和后续的在光氧化还原催化剂催化下进行C-Si键的SET解生成生五配位的硅化合，这个过程中可以说生成α-羟基自由基。如果要使得氧化的[1,2]-Brook重排可以发生，那么需要满足：A.光催化剂激发态的还原电势需要足够大，以至于可以破坏C-Si键；B. 当硅原子上连有四个取代基的时候，C-Si键必须选择性断裂生成烷基自由基。
SCHEME 3
从机理上做出的假设：醇失去质子形成三元环A并达到平衡，而A可以进一步在Ir催化剂的作用下被氧化为自由基B，之后B发生共轭加成生成C（Scheme 3a），C再通过电子转移和质子化生成D，同时光催化剂变成基态。此外，Ir(III)试剂被还原成Ir(IV)，而芳烃类化合物被氧化化为自由基负离子E，这里假设Ir(IV)可以将A氧化生成高价的中间体B ，E和B结合脱去一个氰离子生成芳基化的F。
TABLE 3
为了验证反应机理，先选用甲基乙烯基酮2a和TBS作为硅基的底物1b，其中酮是自由基的受体，实验发现以PivOK和DCE为最佳条件，产率38%，反应中光催化剂Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy)PF6的浓度是3 mol%，而其他的催化剂效果都不好。反应的溶剂对反应的影响非常大，例如丙酮和乙腈中不发生反应，强碱则会导致发生碱催化的Brook重排反应，而碱性较弱的碱则会使得转化率降低。最佳配比是PivOK/AcOSc=1:1和1b/2a=1:2 equiv. 而当反应在较高浓度(2.5 M)和0.5 mmol规模下反应时，2a可以减少到1 equiv. 使得产率到72%。
SCHEME 4
下面是测试不同烷基硅的不同结果，最初是使用芳基（三烷基）-甲醇(1a-1e)作为反应底物，硅基使用的是TMS，TES，TBS和TIPS，他们的产率都大于70%，这表明硅上的位阻不会影响反应的发生。大体上来看，含有TES和TBS的底物会比对应的TMS的底物的产率要高，这可能是因为TES和TBS的底物中C-Si键比较稳定。当底物换成含有DMPS(3d)时，产率就较低了(56%)，此而且苯基的吸电效应也不利于反应的进行。此外芳环上不同的取代基也会影响反应，供电基团(EDG)会导致较高的产率(3f-3k)，卤原子的效果也不错(3l-3n)，然而强烈吸电的三氟甲基就会不利于反应的产率(3o)；位阻较大的o-取代苯的产率也不错(3j, 67%)；五元芳环作为取代基也可以得到较高的产率(3p-3q)。我们总结认为3q的产率降低的原因是可能是生成1q时发生了分解作用。最后，可以进行较规模合成的是1f，Ir催化剂的浓度为2 mol%，反应浓度1.0 M。
SCHEME 5
接下来是对于自由基受体烷基酮和芳基酮的测试(2b-2k)。体积较大的基团不会影响反应的活性，可以得到较高产率的产物(4b-4c)；具有远程的OTBS基团的酮2d也可以较好的参与反应，因此可以利用到合成的反应中去。芳基酮通常会比烷基酮的效果好，芳环上不同的官能团(2e-2i)的效果不同，电子效应和位阻效应都不会影响反应的活性。但是，1-/2-取代酮(2k,2j)表明酮的电子效应和位阻效应会显著的影响反应的进行，产率会大大降低，但是譬如具有吸点基团的2k就会得到很高的产率。但是丙烯酸盐只能得到痕量的产物，这可能是因为其产物和α-羰基自由基的结合非常困难。当有苯基引入到α-位时，烷基化的产物4l的产率会达到86%。
TABLE 2
以上确定了最有利的反应底物之后，接下来是探索反应的历程是否是SET过程(Scheme 3b)，其中认为B可以参与催化循环，因此芳基化反应可以发生。Amos B. Smith团队选择了1b作为反应底物，5a作为自由基受体，反应中还使用了辛酸，这有利于氰根离子的产生。起初是DCE作为反应介质，同时加入1 equiv. AcOCs作为碱，此时产物非常少。溶剂会显著地影响反应的进行，极性溶剂例如DMF，DMA可以得到很好的效果(Entry 2-3)；由于持久自由基效应，自由基前驱体1b可以加速反应的进行；因此，加速产生1b是增大转化率的有效方法。当调整碱的用量时发现，使用化学计量的碱依旧会得到相似的产率(Entry 5)，最终，3equiv. 的1b可以得到6a，分离产率为83%(Entry 6)。
SCHEME 6
基于上述的反应条件，接下来是结构对于反应的影响，Scheme 6中，含有EDG和EWG的底物的产率都不错(6a-6e, 66-85%)，呋喃和噻吩作为取代基时产率较高(6f-6g)；将TMS换成TES发生的反应类似，而6h的产率则较低，因为发生了脱硅反应。取代的芳香取代基会得到类似的产率(7a-7c)，而苯乙腈和砜、酯可以发生这个反应，但是产率较低(7d-7e)。
SCHEME 7
为了进行反应机理的研究，探究反应是否是光化学的氧化还原的Brook重排反应，先使用TEMPO作为自由基淬灭剂，和底物1b反应，加合产物9分离产率为42%，同时3b的产率降低到了16%。此外反应还需要碱、光和光催化剂参与，没有光或者光催化剂，反应的原料基本不变，同时如果碱不加入到反应体系中，那么只有痕量的3b生成，而由于过度氧化而生成苯甲酸酯类化合物，1b的而转化率会达到55%。
基于以上的结论，反应中可能发生了质子伴随的电子转移过程(PCET, proton-coupled electron transfer)引起的O-H活化过程4，之后是自由基机理的Brook重排反应得到苄自由基。反应动力学研究表明，虽然随着反应的进行阴离子的碱性会减弱，但是使用高活性的光催化剂并不可以进行补偿。此外，循环伏安曲线表明在测试范围（0-2.00 V vs SCE in MeCN）内，1b不具有氧化电势；并且，当时AcOCs存在时，会存在有氧化电势（E1/2o=0.78V vs SCE in MeCN），这表明碱的必要性。最后，当使用较弱的碱比如BzOCs时，氧化电势也是相似的，这些表明PCET模型是不太可能的。
参考文献
- Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, LászlóKürti and Barbara Czakó, pp 64-65
- Org. Lett.,2002, 4, 1981-1984, doi: 10.1021/ol025729m
- J. Org. Chem.,2000, 65, 2292, doi: 10.1021/jo9912855
- J. Am. Chem. Soc.2016, 138, 10794, doi: 10.1021/jacs.6b06517
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