本文作者：芃洋雪

双环重氮辛烷类[2,2,2]diazaocatne生物碱广泛存在于海洋生物和真菌中，具有多种生物活性。根据环上的氧化程度，可分为单氧代哌嗪型，如图1b的(-)-Paraherquamide、(+)-Malbrancheamide、(+)-Chrysogenamide A;双氧代哌嗪型，如图1c中的(+)-Stephacidin A、(–)-Notoamide A和本文的主角(+)-Brevianamide A及(+)-Brevianamide B。

图1. [2,2,2]双环重氮辛烷类生物碱结构. 图片来源：Nature Chemistry

Brevianamide A和B最初由Birch和Wright于1969年从Penicillium brevicompactum真菌中分离出来，结构如图1c所示，它们也是第一种双环生物碱。Brevianamide A具有杀虫活性，如草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda和烟草绿棉铃虫Heliothis virescens.Brevianamide A是主要的非对映异构体(d.r. ≳90:10)。

化学家早就注意到这种[2,2,2]双环结构，可以通过分子内异Dieles-Alder环加成反应构建骨架结构，如图2所示，这也是合成Brevianamide骨架的关键反应。

图2 Dieles-Alder环加成反应. 图片来源：Nature Chemistry

尽管距离发现Brevianamide A已有50余年，除异构体B被合成出来外，它的合成仍是个难以实现的目标，主要是由于难以逾越的反应性和选择性。1989年Williams等先驱奠定了Brevianamide A的合成策略。以化合物3(+)-deoxybrevianamide E氧化为非手性的氮杂二烯4，接着进行立体选择性Diels-Alder环加成反应得到双环重氮辛烷类消旋混合物5和ent–5，两个异构体经过（R）-选择性吲哚氧化和[1,2]-烷基迁移，主要的异构体5生成Brevianamide A，次要的异构体ent–5生成Brevianamide B。1993年又开发了路线2，仍然是以3(+)-deoxybrevianamide E开始，经非对映选择性吲哚氧化得到羟基伪吲哚6，再发生立体选择性[1,2]-烷基迁移反应得到吲哚酮7，通过氧化和Dieles-Alder环加成，得到Brevianamide。合成路线如图3所示。

图3. Brevianamide的已报道合成路线. 图片来源：Nature Chemistry

最近英国爱丁堡大学的Andrew L. Lawrence等另辟蹊径，论文《Total synthesis of brevianamide A》发表在Nature Chemistry上，https://doi.org/10.1038/s41557-020-0442-3。他们以天然产物(+)-dehydrodeoxybrevianamide E9为关键物料进行了生物合成，其结构中的哌嗪二酮环已处于氧化位。以色氨酸甲酯13为起始物料，与邻苯二甲酸酐反应得到14，不经分离直接和B-异戊二烯基-9-硼双环[3.3.1]壬烷反应得到中间体15，两步收率为69%。在LiCl的DMF溶液中生成锂盐17，一锅法与脱氢脯氨酸酯反应得到19，再在氨气中反应不仅脱去了保护基还自发成环得到化合物9。经5步反应后，总收率高达34%。使用不同的氧化剂如过氧化酮、氧氮丙啶、单线态氧、过氧酸等将9的氧化为dehydrobrevianamide E12和对映异构体20，间氯过氧苯甲酸的选择性最好（d.r. 64:36,）。在生物合成领域，选择性吲哚氧化是黄素依赖性单加氧酶控制的。这两种产物，正好可以用来合成Brevianamide A1和B2。化合物12在LiOH的水溶液中，环境温度下30分钟就可以转化为1和2，两个产物的收率和为63%。柱层析提纯后得到750mg1和60mg2，手性分析发现两者的对映体比例都为93:7，这和从短密青霉菌Penicillium brevicompactum提取的天然产物的数值吻合。重结晶后1的对映体比例提高至99:1。因此，作者推断这个Dieles-Alder反应并不需要酶的催化，而是自发进行的。整个合成路线如下图4所示：

图4. Brevianamide的合成路线. 图片来源：Nature Chemistry

总结：自50年前Birch发现Brevianamide A以来，它的合成也仅有几个报道，此次合成的关键是受生物合成启发的一步串联反应，从并五环化合物12经Diels-Alder环加成和[1,2]-迁移反应生成更复杂的六环化合物Brevianamide A。

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