作者：杉杉

导读：

近日，西北大学的关正辉课题组在Org. Lett.中发表论文，报道一种全新的钯催化o‑iodoalkenylbenzenes、芳基硼酸与CO的不对称羰基化Heck酯化反应方法学，进而成功完成一系列具有四级立体中心的手性酮酸酯分子的构建。

Enantioselective Palladium-Catalyzed Domino Carbonylative Heck Esterification ofo-Iodoalkenylbenzenes with Arylboronic Acids

Y. Zhang, M. Chen, Y. Li, B. Liu, Z. Ren, Z. Guan,Org. Lett.2023, ASAP. doi:10.1021/acs.orglett.3c03189.

正文：

近些年来，诸多研究团队已经成功设计出多种钯催化o-烯基芳基卤的domino cyclocarbonylations反应方法学(Scheme 1a)^[1]。然而，对于钯催化o-烯基芳基卤的不对称domino羰基化Heck反应方法学，目前仍有待进一步的研究报道。受到1,4-二羰基化合物在有机合成中的应用^[2]以及不对称Heck cyclocarbonylations反应方法学^[3]相关研究报道的启发，这里，西北大学的关正辉课题组报道一种全新的钯催化o‑iodoalkenylbenzenes、芳基硼酸与CO的不对称羰基化Heck酯化反应方法学，进而成功完成一系列具有四级立体中心的手性酮酸酯分子的构建 (Scheme 1b)。

首先，作者采用1-iodo-2(2-methylallyl) benzene1a与苯硼酸2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：采用PdI₂作为催化剂，L6作为配体，CO (0.5 atm)作为羰基源，PhSiH₃作为添加剂，CsF作为碱，在甲苯反应溶剂中，反应温度为60^oC，最终获得73%收率的产物3a(92%ee)。

在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列芳基硼酸底物 (Table 2)以及o-alkenyliodobenzenes底物 (Table 3)的应用范围进行深入研究。

接下来，作者对上述不对称羰基化Heck酯化过程的反应机理进行进一步研究 (Scheme 2)。

基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道^[3]，作者提出如下合理的反应机理 (Scheme 3)。

总结：西北大学的关正辉课题组报道一种全新的钯催化o‑iodoalkenylbenzenes、芳基硼酸与CO的不对称羰基化Heck酯化反应方法学，进而成功完成一系列具有四级立体中心的手性酮酸酯分子的构建。这一全新的对映选择性合成转化策略具有反应条件温和、底物范围广泛、优良的官能团兼容性以及优良的对映选择性等优势。

参考文献：

• [1] R. C. Carmona, O. D. Koster, C. R. D. Correia,Angew. Chem. Int. Ed.2018,57, 12067. doi:10.1002/anie.201805831.
• [2] X. Ji, C. Shen, X. Tian, H. Zhang, X. Ren, K. Dong,Angew. Chem.Int. Ed.2022,61, No. e202204156. doi:10.1002/anie.202204156.
• [3] M. Chen, X. Wang, P. Yang, X.Kou, Z. Ren, Z. Guan,Angew. Chem. Int. Ed.2020,59, 12199. doi:10.1002/anie.202003288.

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