作者：杉杉

导读：

近日，中国科学技术大学与淮北师范大学的黄汉民课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文，报道一种全新的I₂/Ni-或BnX/Ni-催化aminodienes的分子内环化carboamination反应方法学，进而成功完成N-杂环分子的构建，涉及C-N键活化的过程。

Intramolecular Carboamination of Aminodienes toN-Heterocycles via C−N Bond Activation

X. Yan, B. Yu, H. Liu, H. Huang,Angew. Chem. Int. Ed.2024, ASAP. doi:10.1002/anie.202316563.

正文：

近年来，诸多研究团队已经成功设计出多种aminodienes参与的分子内氢胺化反应方法学^[1]，涉及在C=C键上进行N-H键加成的过程，是构建N-杂环分子的有效策略。然而，对于aminodienes参与分子内的carboamination反应方法学，目前仍有待进一步的研究报道。受到近年来通过碘促进C-N键活化参与羰基化反应方法学^[2](Scheme 1a)以及季铵盐的C-N键易被卤素阴离子进行断裂^[2]的相关研究报道的启发，这里，中国科学技术大学与淮北师范大学的黄汉民课题组报道一种全新的I₂/Ni-或BnX/Ni-催化aminodienes的分子内环化carboamination反应方法学，进而成功完成N-杂环分子的构建 (Scheme 1b)。

首先，作者采用aminodienes1a与BnCl作为模型底物，进行相关反应条件的尝试(Scheme 2)以及优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：采用NiCl₂作为催化剂，DPPP作为配体，在PhOMe反应溶剂中，反应温度为130^oC，最终获得79%收率的产物2a(Z/E为8:1)。

在上述的最佳反应条件下，作者对合成吡咯烷衍生物的底物 (Table 2)的应用适用范围进行深入研究。

同时，通过对反应条件的优化，作者还对合成哌啶衍生物的底物 (Table 3)的应用适用范围进行深入研究。

之后，该小组还对支链类型的aminodienes底物 (Table 4)的应用范围进行深入研究。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的分子内carboamination策略具有潜在的合成应用价值 (Scheme 3)。

接下来，作者对上述分子内carboamination过程的反应机理进行进一步研究 (Scheme 4)。

基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道^[1]，作者提出如下合理的反应机理 (Figure 1)。

总结：中国科学技术大学与淮北师范大学的黄汉民课题组报道一种全新的I₂/Ni-或BnX/Ni-催化aminodienes的分子内环化carboamination反应方法学，进而成功完成N-杂环分子的构建，涉及C-N键的活化。这一全新的carboamination合成转化策略具有底物范围广泛、优良的官能团兼容性以及优良的原子经济性等优势。

参考文献：

[1] H. Yu, B. Gao, B. Hu, H. Huang,Org. Lett.2017,19, 3520. doi:10.1021/acs.orglett.7b01488.

[2] H. C. Brown, K. L. Nelson,J. Am. Chem. Soc.1953, 75, 24. doi:10.1021/ja01097a007.

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