April, 2014

  1. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

    概要一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。 基本文献・Ley, S. V.; Baeschlin, D. K.; Dixon, D. J.; Foster, A. C.…

  2. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

    概要该反应是由醇变换到硫酮后,在自由基条件下脱氧的反应。是将羟基脱去的最有效的方法。&n…

  3. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

    概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

  4. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

    概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

  5. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

    概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

  6. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  7. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

  8. 用金属氢化物的还原反应

  9. 野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

  10. 埃文斯羟醛反应 Evans Aldol Reaction

  11. 加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

  12. 施陶丁格反応 Staudinger Reaction

  13. IBX氧化反应 IBX Oxidation

  14. 沃尔-齐格勒溴化反应

  15. 三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

Pick UP!

Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

Discodermolide by S. J. Mickel (Novartis)

投稿作者 alberto-caeiro海洋占地球表面的70%左右,其中含有许多有独特生物活性的化…

艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!

本文作者:竹悠海绵状或多孔金属催化剂雷尼镍Raney nickel(1925年专利)和雷尼钴…

JACS:光化学分子间[3σ+2σ]-环加成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Pennsylvania大学的G. A. Molander课题组在…

雅各布森动力学拆分水解(Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR))

概要通过使用萨伦 - 钴(Ⅲ)催化剂,对末端环氧基化合物进行水解动力学光学拆分的反应。其中水…

薄层色谱 thin-layer chromatography (TLC)

薄层色谱(Thin-Layer Chromatography: TLC)是在玻璃板上,塑料片或者铝箔…

84 钋 纪念波兰的元素

本文作者:漂泊钋是世界上最稀有的元素之一,它具有很强的放射性和毒性,目前主要还是靠人工合成。…

有機化合物の日本語名称4

本期,Chem-station 小编主要介绍各类常见烷烃 (アルカン, alkane)与烯烃 (アル…

Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 2

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 1 Che…

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