August 5th, 2014

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

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康福斯重排反应(Cornforth Rearrangement)

概要4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排,噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利…

Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

作者:石油醚导读: 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组采用酶催化动…

Tomita拉链环化反应(Tomita Zipper Cyclization,TZC)

本文投稿作者 Asymmboy概要Tomita拉链环化反应是在三正丁基膦催化下,炔二…

「Spotlight Research」不对称动力学拆分合成手性α-甲烯基-γ-丁内酯

作者:石油醚 本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生谭政为我们分享。20…

Gary A. Molander

Gary A. Molander、1953年2月9日-、美国的有机化学家,宾夕法尼亚大学化学系 教授…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

本文作者:孙苏赟第四部分 软亲核试剂的反应1. 软亲核试剂与内消旋化合物和1,1-位同取代基…

原田 明 Akira Harada

原田 明 (harada akira、1949年9月8日-),日本著名的超分子化学家,大阪大学特聘教…

第162回——“从天然化合物的合成到作用机理的阐明”Karl Gademann教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第162回―「天然物の合成から作用機序の解明まで」…

Ichikawa Indole Synthesis

概要Ichikawa 吲哚合成(Ichikawa indole synthesis) 是在碱(氢化…

哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

概要在臭氧的作用下,双键从中间断裂,同时生成两个羰基化合物。溶解在二氯甲…

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