April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

Pick UP!

第128回—“开发使用双核络合物的催化反应”George Stanley教授

本文来自Chem-Station日文版 第128回―「二核錯体を用いる触媒反応の開発」George …

Angew:螺缩酮与螺缩醛胺的对映选择性合成方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的邓卫平与杨武林课题组在Angew. Chem. In…

ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

Angew:环丁基酮的形式γ-C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. …

Robert G. Bergman

罗伯特・乔治・伯格曼(Robert George Bergman、1942年5月23日-)是美国有机…

N-甲酰化脱烷基化反应(N-carbamoylation-dealkylation)

概要3级胺与酰卤反应生成酰胺盐后,从N原子上脱酰基化的反应。基本文献 …

联合国危险货物编号(UN编号)

在现代生活常使用飞机及轮船运输危险化学品(简称:危化品)。为了安全运输化学品我们制定了联合国危险货物…

Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂实现了α,β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…

「Spotlight Research」光启动的四嗪生物正交反应

本文作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了北京协和医学院药物研究所的刘陆平研究员。刘陆平研究…

南开大学叶萌春教授课题组ACS Catal.: 双金属催化酰基烯胺的选择性C(sp3)-H断裂合成2-吡啶酮化合物

本文作者:杉杉导读酰基烯胺类化合物(enamide)能够进行导向的C-H键官能团化反应,然而…

微信

QQ

PAGE TOP
Baidu
map