April 12th, 2015
Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)
概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…
概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…
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作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. …
罗伯特・乔治・伯格曼(Robert George Bergman、1942年5月23日-)是美国有机…
概要3级胺与酰卤反应生成酰胺盐后,从N原子上脱酰基化的反应。基本文献 …
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本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂实现了α,β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…
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