October 22nd, 2015

  1. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

    在上一回第4弹中,我们介绍了Aldol反应的一些里程碑成果。在这第五弹中,小编主要来介绍一下2000年到现在对于Aldol反应广受瞩目的研究实例。上篇(第四弹)也讲过了,以后羟醛缩合反应的主流应该就是开发一些以前被认为不可能反应的反应剂…

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Angew:铜催化的羰基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,中科院大连化物所与Leibniz催化研究所的吴小锋课题组在Angew…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

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Angew:苯并噻二嗪-1-氧化物的对映选择性合成研究

导读近日,日本Hokkaido大学的Matsunaga Shigeki (松永 茂樹)与Yo…

Migita-Sano合成

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有賀 克彦 Katsuhiko Ariga

改编自Chem-Station网站日本版 原文链接:有賀 克彦 Katsuhiko Ariga…

A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

Yonemitsu三组分缩合(二)

上一期小编介绍了由日本Hokkaido大学药学部 (Faculty of Pharmaceutica…

ArI(O2CR)2试剂直接促进烯酮C-H的α-芳基化

本文作者:杉杉导读α,β-不饱和酮的α-芳基化反应作为合成中常用的手段之一,通常以α-卤代烯…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 解答篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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