April 25th, 2017

  1. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

    最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3)-H硫代三氟甲基化反应的成果。该方法的优点是,无需使用过量的底物以及自由基清除剂。该反应中的关键是利用了安息香酸自由基作为氢转移催化剂(H…

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永田试剂 Nagata Reagent

概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

世界著名化学家——寺田 真浩 Masahiro Terada

本文作者:alberto-caeiro寺田真浩(Masahiro Terada),日本东北大…

「Spotlight Research」利用尾气回收的CO2来合成生物活性分子γ-内酰胺

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自拜罗伊特大学的秦玉曼为我们分享。202…

谱光微视– 空间和时间分辨原位光谱仪的探索者

光谱仪在化学和生物检测、材料分析和环境监测领域具有广泛的应用。长期以来,我国科研工作者深感光谱仪存在…

Nature Chemistry:控制时间,控制手性:时间依赖的对映发散性合成策略

本文作者:竹悠导言制备出手性分子的两个异构体是有机合成、药物化学及材料科学中的基础任务。因天…

Carroll重排(Carroll Rearrangement)

概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

Satoh-Miura 反应 (I)

概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…

Li A3偶联反应(李朝军)

概要Li A3偶联反应为醛(Aldehyde)、炔(Alkyne)、胺(Amine)在各类过渡金属…

加州大学伯克利分校John F. Hartwig教授课题组ACS Catal.: 协同催化实现芳烃与芳基溴化物的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,加州大学伯克利分校John F. Hartwig教授课题组在ACS …

新型手性α-氨基酸合成方法:立体控制的羧酸α-氨基化反应

作者:叶陈曦博士导读:近日,德国马尔堡大学Eric Meggers课题组和美国欧柏林学院Sh…

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