September 21st, 2018
菅沢反应 Sugasawa Reaction
概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。而本反应…
概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。而本反应…
本文作者:竹悠本文摘译自C&EN封面评论:From discovery to m…
作者:杉杉导读:近日,中山大学的汪君课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表…
作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的吴华课题组在Angew. Chem. Int. Ed…
概要烯胺与乙炔酮缩合形成胺基二烯后环化生成吡啶环的反应。基本文献 Bohlman, F.;…
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自耶鲁大学的张鹏鹏博士为我们分享。…
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自中科院兰州化学物理研究所的在读博士生陈都…
过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…
在药物研发以及生物探针开发的研究中,生物膜的透过性是经常碰到的问题。特别是一些大分子如寡核苷酸或者蛋…
概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用…
本文作者 孙苏赟 醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法 醇…