May, 2021

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

    本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化亚砜亚胺类化合物与α-羰基亚砜基叶立德的C-H键活化/环化反应,能以高收率和对映选择性得到一系列手性磺胺嘧啶。同时,亚砜亚胺类化合物还可发生…

  2. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

    本文作者:Summer导读中国医学科学院北京协和医学院王磊团队开发了Rh(II)催化重氮萘醌…

  3. 第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

    本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

  4. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

    本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

  5. 官能团之舞・自由基重排化学新舞台 —朱晨教授

    本文作者:石油醚在有机化学历史的长河中,自由基化学的重要性,总是在离子型化学之后。在有机合成…

  6. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  7. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  8. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  9. 复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

  10. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  11. 有機化合物の日本語名称5

  12. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  13. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  14. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  15. 流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

  16. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

  17. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

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1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

Hyphen(-)连字符的使用方法

“-” 连字符(hyphen)的主要使用方法有两种。这里的话,首先说下这两种主要用法,然后还有几种特…

忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi

本文作者:alberto-caeiro忍久保 洋 Shinokubo Hiroshi,日本有…

新药介绍「RADICUT」——ALS渐冻人的春天近了吗?

“今天,我想把我的经历记录下来。药的名字叫「RADICUT」。这种药可以延缓ALS的发展进程…

镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜课题在德国应化发表论文,在无隔膜电解槽的条件下,通过…

夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

可以无限玩花的Aldol缩合(一)简介

小编 孙苏赟羟醛缩合,又叫aldol反应,应该算是有机化学中很重要的一个形成C-C单键的方法,关…

高斯计算(Gaussian)Input File模板

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Gaussian Input File データベー…

JACS:三价碘试剂和醇对炔烃的反式双官能团化制备立体控制的多取代乙烯基醚

本文作者:陈十五导读近日,南洋理工大学Yoshikai课题组(Yoshikai教授和吴俊良教…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

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