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  1. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理和Wittig reaction 的反应机理相似。底物可以从亚磷酸和α-卤代酯之间作Michaelis-Arbuzov反应而得到。除了酯…

  2. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

    概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  3. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

    概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  4. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

    概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

  5. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

    概要戴斯-马丁氧化剂Dess-Martin periodinane (DMP…

  6. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  7. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  8. 光延反应(Mitsunobu反应)

  9. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  10. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  11. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

Pick UP!

「Spotlight Research」羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自上海师范大学博士生的侯承康同学为我们…

朱利叶斯・雷贝克 Julius Rebek, Jr.

概要朱利叶斯・雷贝克 Jr.(Julius Rebek Jr.、1944年4月11日-)是美…

Ohshiro-Hirao 还原

概要Ohshiro-Hirao还原 (Ohshiro-Hirao reduction)是在碱性条…

Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

作者:杉杉导读:近期,广州中医药大学的朱丽萍等人在Green Chem.中发表论文,首次…

Ando 扁桃酸合成

概要Ando 扁桃酸合成 (Ando mandelic acid synthesis) 是在Le…

第103回–“构建机能性分子的有机金属合成化学”Nicholas Long教授

本文来自Chem-Station日文版 第103回―「機能性分子をつくる有機金属合成化学」Nicho…

Green Chem.:CO2促进光氧化还原/镍催化的Semi-reduction反应方法学

作者:杉杉导读:近日,清华大学的席婵娟课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种…

郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组Green Chem.: 氧化交叉缩合反应高效合成2-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮

本文作者:杉杉导读近日,郑州大学杨贯羽和复旦大学黎占亭课题组合作共同在Green Chemi…

臭名昭著的奶制品污染物——三聚氰胺(Melamine)

引言奶制品营养成分齐全且比例适宜,还比较容易消化吸收,因此是老少咸宜的食物和营养补充佳品,尤其是…

布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

概要此反应是利用金属钯作为催化剂催化的卤代芳烃(现经常被三氟甲磺酸的酚酯代替)与胺(可以为伯…

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