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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

Pick UP!

TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

概要TPAP(nPr4N+RuO4-; TetraPropylAmmonium Per…

第61回–树状大分子化学领域的Donald Tomalia教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第61回―「デンドリマーの化学」Donald Tomalia教…

Angew:镍催化对映与非对映选择性氢烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京大学的朱少林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

第159回—“做出世界上最大的自组装分子”佐藤宗太 特任教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第159回―「世界最大の自己組織化分子を作り上げる…

传明酸(tranexamic acid)

当您购买某个品牌的化妆品或是护肤品时,有时会看到含有「传明酸,トラネキサム酸,tranexamic …

Angew:对映汇聚式还原C(sp)-C(sp3)偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…

南京大学潘毅教授课题组Angew:电化学氧化肼甲酸酯(烷基化剂)实现杂芳烃功能化反应

本文作者:杉杉导读醇的C-O键活化在有机合成中具有重要的作用,由于存在较高的键能从而导致合成…

Reissert反应(Reissert Reaction)

概要该反应是在酰卤的存在下,喹啉或异喹啉与氰基源的亲核加成反应。该反应也是三组分缩合反应(T…

《分子光化学》之二 激发态

接上篇《分子光化学》之一 从书名讲起原子与化合物通常所处的低能稳定状态,称为…

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