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  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. Conjunctive Cross-Coupling

    概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

  3. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  4. Evans-Saksena还原

    概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

  5. Yamamoto酮合成

    概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. Täüber 咔唑合成

  9. Thyagarajan 吲哚合成

  10. Zweifel 烯基化

  11. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  12. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  13. Morken羟基导向双硼化反应

  14. Tsuge反应

  15. Kawase 重排

  16. Iwao 吲哚合成

  17. Somei-Kametani 反应

Pick UP!

JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…

巴顿–凯洛格反应(Barton-Kellogg Reaction)

概要重氮化合物与硫酮反应得到多取代烯烃的合成手法。该反应与McMurry反应不同的是,该反应…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 10

Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃

本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…

Caglioti 反应

概要Caglioti反应 (Caglioti reaction)是将醛、酮或与其相对应的对甲苯磺…

Angew:脂肪族一级胺的位点专一性脱氨基三氟甲基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中山大学的王洪根与李清江课题组在Angew. Chem. Int. E…

官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

ACS Catal.:镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

JP研究最新进展20: Sci. Advances | 超稳针尖增强拉曼成像

2022年7月15日,日本德岛大学大学矢野隆章(Taka-aki Yano)和大阪大学Prabhat…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

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