化学部落~~格格

  1. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原氰化法。同时,该反应具有温和的反应条件,可获得良好至优异的收率的α-氰基酮、酯和羧酰胺(具有全碳四元中心)。其中,华东师范大学董开武和山西大…

  2. 无水无氧柱色谱

    概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

  3. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

    本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

  4. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

  5. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

    本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组在J. …

  6. 重水它竟然有点甜

  7. 香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

  8. 胞嘧啶核苷类化疗药物——吉西他滨(Gemcitabine)

  9. 有機化合物の日本語名称3

  10. 上海有机所桂敬汉课题组JACS: Pinnigorgiols B和E的全合成

  11. 中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

  12. 有機化合物の日本語名称2

  13. 有機化合物の日本語名称1

  14. 南京工业大学毛建友教授课题组Org. Lett.: 钯催化2-吡啶基甲基硅烷与芳基溴化物的直接芳基化反应

  15. 地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

  16. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 18

  17. 化学与生活——槟榔的食用安全性

Pick UP!

高斯计算(Gaussian)Input File模板

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Gaussian Input File データベー…

镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜课题在德国应化发表论文,在无隔膜电解槽的条件下,通过…

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Green Chem.:可见光诱导的简单烷基化合物选择性C(sp3)-H键活化

本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的段春迎与金云鹤课题组在Green Chemistry中…

余金权 Jin-Quan Yu

余金权 (Jin-Quan Yu、1966年1月10日-)、美国在职化学家。美国Scripps研究所…

「Spotlight Research」-新型双功能硫亚胺试剂实现氮杂环的模块化合成

本文作者:石油醚本次的研究聚焦是来自Max-Planck-Institut für Kohl…

第126回—“利用分子组装器合成复杂化合物”Zachary Aron博士

本文来自Chem-Station日文版 第126回―「分子アセンブリによって複雑化合物へとアプローチ…

弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据…

查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

黑田千佳 (Chika Kuroda)

黒田千佳( 1884年3月24日-1968年11月8日)是、日本早期的女性化学家。御茶水女子大学名誉…

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