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CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯
导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由羧酸的直接C-H官能化已引起人们的注意,可以高效直接构筑重要的合成模块。洛桑联邦理工学院Nicolai Cramer课题组利用手性CpxRh…
香气中的化学4
本文来自Chem-Station日文版 香りの化学4 Gakushi翻译投稿 炸鸡 校对 H…
不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?
本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…
手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯
导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…
电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物
三唑并吡啶酮衍生物广泛应用于材料、药物以及农药中,因此该化合物的合成受到化学家们的广泛关注(Fig.…
非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应
Angew. Chem. Int. Ed封面文章:铑催化的炔烯和二级胺的氢胺化环化反应
美国罗格斯大学Michal Szostak教授课题组招收2021年春季入学博士研究生(提供全额奖学金)
来点电,羧酸变氟
DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应
美国化学类新兴企业调查结果发表
香气中的化学3之香料
缤纷夏日,神奇甲虫——甲虫中的化学
Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 14
有机化学的前世今生—从有机化学诞生伊始到迈入21世纪-【后篇】
Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题
溶于水中也可以保留手性的不对称晶体