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  1. CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

    导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由羧酸的直接C-H官能化已引起人们的注意,可以高效直接构筑重要的合成模块。洛桑联邦理工学院Nicolai Cramer课题组利用手性CpxRh…

  2. 香气中的化学4

    本文来自Chem-Station日文版 香りの化学4 Gakushi翻译投稿 炸鸡 校对 H…

  3. 不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?

    本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…

  4. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

  5. 电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

    三唑并吡啶酮衍生物广泛应用于材料、药物以及农药中,因此该化合物的合成受到化学家们的广泛关注(Fig.…

  6. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

  7. Angew. Chem. Int. Ed封面文章:铑催化的炔烯和二级胺的氢胺化环化反应

  8. 美国罗格斯大学Michal Szostak教授课题组招收2021年春季入学博士研究生(提供全额奖学金)

  9. 来点电,羧酸变氟

  10. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

  11. 美国化学类新兴企业调查结果发表

  12. 香气中的化学3之香料

  13. 缤纷夏日,神奇甲虫——甲虫中的化学

  14. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 14

  15. 有机化学的前世今生—从有机化学诞生伊始到迈入21世纪-【后篇】

  16. Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

  17. 溶于水中也可以保留手性的不对称晶体

Pick UP!

14 硅 Silicon 电子设备开发中的关键角色-用于半导体和光纤

在地壳中的含量仅次于氧。在我们身边,也使用了许多硅化合物产品,如玻璃和半导体。如果没有硅元素的应用,…

Petasis反应(Petasis Reaction)

概要该反应是多组分缩合反应(Multicomponent Reaction)中的一种。该…

斯文氧化 Swern Oxidation

概要用二甲亚砜(DMSO)-乙二酰氯(草酰氯)体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破

本文作者:芃洋雪导读神奇的甲基效应(magic methyl effect)在药物化学中众所…

氧化偶联−通往高效绿色构筑化学键之路−雷爱文 教授

新利官方网站 这个版块,现在开始为大家陆陆续续推出华人新利官方网站 。万事开头难,不过还好前几次的访问率都不…

达夫反应(Duff Reaction)

概要苯酚或者苯胺在酸性条件下,与乌洛托品进行的甲酰化反应。基本文献 Duff…

PA2偶联

概要 PA2偶联反应相比(这些方法学中,通常反应需要多步进行、实验操作较为繁琐,原子利用率较…

Roskamp reaction

概要因2010年由四川大学冯小明课题组改进,并将其做成不对称催化反应,故又名Roskamp-Fen…

Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

脂肪族C(sp3)-H官能团化一直存在C‒H键能力高、酸度低、以及分子轨道不活泼等问题,因此实现脂肪…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

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