化学部落~~格格研究论文介绍
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德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)
本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了一种合成具有烷基取代无环烯丙基的对映和非对映选择性的策略。同时,对于不对称诱导和位点选择性均…
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南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成
本文作者:杉杉导读近日,南开大学周其林院士和朱守非教授课题组合作在J. Am. Chem. …
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铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应
本文作者:有机小白导读近日,巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…
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巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)
本文作者:杉杉导读近日,巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组在J. Am. C…
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芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联
本文作者:曉曉图1 转自Uchicago News导读结构多样,种类丰富的功…
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山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)
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武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物
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北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应
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Green Chem.:电化学实现亚砜的还原
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上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应
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台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应
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ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应
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Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)
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华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物
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美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应
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西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸
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香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)