化学部落~~格格研究论文介绍
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Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应
轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、具有生理活性的化合物以及功能性材料中,同时,轴手性联芳基化合物可作为不对称催化中的催化剂和配体。而使用Rh和Pd催化不对称C-H键官能团化是合成该化合物最直接有效的方法,且已经取得了不错的进展。2000…
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Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂
手性醛催化剂被认为是不对称合成中强有力的催化剂,因此合成手性醛催化剂已经受到化学家们的广泛关注。过去…
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手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分
消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…
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Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应
格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…
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氨基酸文献分享系列(一)“饿死”癌细胞
前言:氨基酸的学习颇为枯燥,未来一段时间,冬瓜将给大家推介近几年里和氨基酸相关的几篇顶刊文献,以…
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Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应
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Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应
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看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡
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J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物
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(−)-Salinosporamide A的全合成
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Barton-Zard反应中间体的动力学拆分
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烯胺的不对称氢胺化反应
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脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应
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Scale up的一点基础常识
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生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?
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烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应
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Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应