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  1. 重氮偶联反应(diazocoupling)

    概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法常被用于合成色素或者功能性材料。基本文献反应机理苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下反应生成重氮化合物。反应机理如…

  2. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

    概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combe…

  3. Cope消除反应(Cope Elimination)

    概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除,生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

  4. Criegee乙二醇氧化开裂(Criegee Glycol Oxidative Cleavage)

    概要四醋酸铅催化的1,2-二醇(乙二醇)的氧化开裂的手法。跟高碘酸钠的氧化开裂相比,该反应不需要水…

  5. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  6. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

  7. 异丙苯工业合成法(Cumene Process)

  8. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  9. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

  10. 脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

  11. 金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

  12. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

  13. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

  14. Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

  15. Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

  16. 环化异构化反应(Cycloisomerization)

  17. 缩合剂(Condensation Reagent)

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Angew:镍催化烯烃与烯基溴化物的区域和对映选择性烯基化反应

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烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

生越 友樹 Tomoki Ogoshi

本文来自Chem-Station日文版 生越 友樹 Tomoki Ogoshi Kosuge…

1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

分子点群的归属(1)

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双键的双羟化和胺羟化反应(二)

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Org. Lett.:铁催化烯烃的氨基烷基化羰基化环化反应

作者:杉杉导读:近期,德国Leibniz-Institut für Katalyse …

Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

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ChemDraw的使用方法【作图篇③:表】

到目前为止,本网站介绍了Chemdraw相关的基本功能、实例①:反应Scheme、实例②:催化循环的…

机器学习驱动的高选择性手性催化剂预测

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