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  1. Stetter反应(Stetter reaction)

    醛与烯烃→酮 概要用噻唑卡宾催化剂对缺电子的烯烃进行的亲核酰基化反应。该反应中发生了羰基的极性转换,在反应形式上,醛是作为亲核试剂参与反应的,这也是该反应的一大特点。 基本文献・Stetter, H. Ang…

  2. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。…

  3. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  4. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

  5. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

  6. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

  7. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  8. 红铝氢化还原(Red-Al)

  9. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  10. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  11. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  12. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  13. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  14. Reissert反应(Reissert Reaction)

  15. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  16. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

  17. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

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