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  1. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

    醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇。这种高立体选择性能够继续精细有机合成之中起到作用,最终目的是得到复杂的锁状化合物,和埃文斯羟醛反应一样时常被用到。・被报道的有各种各样…

  2. 米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

    概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,…

  3. 沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

    概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮,绝大部分的酮和醛都能用…

  4. Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis

    概要由苯胺和α-羰基卤化物合成吲哚及其衍生物的反应手法。 基本文献・…

  5. 芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction

    概要卤化物的卤离子之间的取代反应。通过改变体系中卤离子平衡来得到想要的那一种…

  6. 邻位金属化 Directed Ortho Metalation

  7. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

  8. Henry反应(Henry Reaction)

  9. Trost氧化(Trost Oxidation)

  10. 频哪醇偶联反应(Pinacol Coupling)

  11. Alder烯反应(Alder Ene Reaction)

  12. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  13. 西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

  14. 安息香缩合反应(Benzoin Condensation)

  15. 林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

  16. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

  17. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

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