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嚬哪醇重排反应(Pinacol Rearrangement)
概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下,会引起脱水反应并且伴有重排,最终形成羰基化合物。如果有烷基,芳基,氢等取代的话也能发生该重排反应。所以,如果取代基R1~R4不同的话,重排反应产物也就各不相同,最终形成各种混合物混在…
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交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction
概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…
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克兰森缩合(Claisen Condensation)
概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…
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野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation
概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气,不对称还原双键或羰基的手…
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活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)
概要活性二氧化锰常用作氧化剂。通常脂肪族的醇氧化反应进行的非常的慢,芳基醇或…
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克莱门森还原 Clemmensen Reduction
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坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction
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费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis
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普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation
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均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton
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硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)
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戴维斯氧化反应 Davis Oxidation
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维蒂希重排 Wittig Rearrangement
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斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis
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辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction
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氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration
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罗宾森环化反应 Robinson Annulation