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  1. 克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

    概要活性亚甲基化合物与酮或醛脱水缩合,形成烯烃的反应。通常该反应使用哌啶作为催化剂。硝基甲烷同样也能通过该反应形成硝基烯烃。丙二酸和醛在哌啶的存在下加热缩合的话,会得到脱碳酸的Knoevenagel缩合产物。此方法作为制备α,β…

  2. 桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

    概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

  3. 醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

    概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

  4. 磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group

    概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途,它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…

  5. 四氧化锇(氧化)

    概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

  6. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  7. Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

  8. 沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

  9. 玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

  10. 羰基的保护(Protection of Carbonyl Group)

  11. 夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

  12. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

  13. 傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

  14. 库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

  15. 曼尼希反应 (Mannich Reaction)

  16. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

  17. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

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比色法化学(后篇)

今天为大家带来了比色法化学的后篇,也就是食品化学上运用的比色法。不过,食品化学中运用的比色法也是相…

Thomas Lectka

Thomas Lectka、19xx年xx月x日(生于底特律)-、美国的有机化学家。约翰霍普金斯大学…

上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队J. Am. Chem. Soc.:羰基催化策略实现炔丙胺α-C-H键对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应

作者:石油醚导读:近日,上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队在J. Am. Chem. S…

“红牛”饮料中的成分——牛磺酸

随着健康生活理念的逐渐普及,消费者的生活方式发生了前所未有的转变,昔日风靡的碳酸饮料被冠以“肥宅快乐…

薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

瞬态热力学控制的手性二醇动态差向异构化反应研究

本文作者:晓晓导读 近期,美国Princeton大学的MacMillan研究团…

ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

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焦宁

本文作者:石油醚概要焦宁,北京大学药学院教授,天然药物及仿生药物国家重点实验室副主任。课题组…

通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分

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第四回 开创令人期待的化合物ー村桥哲郎教授

第4回的化学家是由第二回伊丹健一郎教授介绍的大阪大学大学院工学部研究科应用化学专攻生越研究室的准教授…

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