翻译投稿alberto-caeiro

Michael J. Krische，美国化学家，现为美国德克萨斯州立大学奥斯汀分校（The University of Texas in Austin）教授。照片引自研究室主页。

经历

1989 加利福利亚大学伯克利分校学士

1989–1990 赫尔辛基大学 Fulbright fellow（富布赖特访问学者）（Ari M. P. Koskinen教授）

1996 斯坦福大学化学系博士（Barry M. Trost教授）

1997–1999 路易巴斯德大学 NIH博士研究員（Jean-Marie Lehn教授）

1999–2003 德克萨斯州立大学奥斯丁分校 助教授

2004–现在德克萨斯州立大学奥斯丁分校 教授

获奖经历

2003 Alfred P. Sloan Research Fellow

2005 The Society of Synthetic Chemistry, Japan Lectureship on Organic Synthesis

2007 ACS Elias J. Corey Award

2009 Humboldt Foundation Senior Research Award

2010 Mukaiyama Award, Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan (SSOCJ)

2013 ACS Cope Scholar Award

2013 Japanese Society for the Promotion of Science (JSPS) Research Fellowship

2015 Royal Society of Chemistry, Pedlar Award

研究概要

1. 通过氢转移构建碳—碳键

通过使用Ru、Ir、Os等金属催化剂，可实现氢转移构建碳碳键，由于其对环境污染较小，吸引了许多有机化学的注目并开发了许多新的方法。在21世纪初期，主要使用氢气作为还原剂构造碳碳键，自2005年以后，他开发了经由底物分子内氢转移的氧化还原中性反应体系构造碳碳键的方法

J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15156

J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15134

在本反应中，醇、醛、烯烃等底物都有很好的反应适用性。并且，通过使用结合了手性配体的金属催化剂，可做到有两个手性碳的碳碳键合成，并且有很好的不对称选择性。

J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15156

2. 合成天然产物

通过应用此方法，可同时做到控制目标产物中的羟基的立体构型和碳碳键的构造，高效的合成天然产物骨架。

Bryostatin 7的逆合成分析

相关论文

1. Jang, H.-Y.; Huddleston, R. R.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15156. DOI: 10.1021/ja021163l
2. Bower, J.; Skucas, E.; Patman, R. L.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15134. DOI: 10.1021/ja077389b
3. Kim, I. S.; Ngai, M, -Y.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 6340. DOI: 10.1021/ja802001b
4. Zhang, Y. J.; Yang, J. H.; Kim, S. H.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4562. DOI: 10.1021/ja100949e
5. Nguyen, K. D.; Park, B. Y.; Luong, T.; Sato, H.; Garza, V. J.; Krische, M. J. Science 2016, 354, 300. DOI: 10.1126/science.aah5133
6. Han, S. B.; Hassan, A.; Kim, I. S.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15559. DOI: 10.1021/ja1082798
7. Lu, Y.; Woo, S. K.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 13876. DOI: 10.1021/ja205673e
8. Wang, G.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 8088. DOI: 10.1021/jacs.6b04917
9. Shin, I.; Hong, S.; Krische, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 14246. DOI: 10.1021/jacs.6b10645

相关书籍

[amazonjs asin=”3642091989″ locale=”CN” title=”Metal Catalyzed Reductive C-C Bond Formation: A Departure from Preformed Organometallic Reagents”]

相关链接

The Krische Research Group

相关链接

1. 研究室主页：https://sites.google.com/site/researchkrischehome/home（只有Google的）
2. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15156：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja021163l?journalCode=jacsat&quickLinkVolume=124&quickLinkPage=15156&selectedTab=citation&volume=124
3. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 15156：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja077389b?journalCode=jacsat&quickLinkVolume=129&quickLinkPage=15134&selectedTab=citation&volume=129
4. DOI: 10.1021/ja021163l：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja021163l
5. DOI: 10.1021/ja077389b：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja077389b
6. DOI: 10.1021/ja802001b：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja802001b
7. DOI: 10.1021/ja100949e：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja100949e
8. DOI: 10.1126/science.aah5133：http://science.sciencemag.org/content/354/6310/aah5133.full
9. DOI: 10.1021/ja1082798：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja1082798
10. DOI: 10.1021/ja205673e：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja205673e
11. DOI: 10.1021/jacs.6b04917：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.6b04917
12. DOI: 10.1021/jacs.6b10645：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.6b10645
13. 书籍：http://library.oum.edu.my/oumlib/content/catalog/686070
14. The Krische Research Group：https://sites.google.com/site/researchkrischehome/home

本文版权属于Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载