翻译投稿alberto-caeiro
Eric J. Sorensen,美国有机化学家,现为美国普林斯顿大学教授。(图片引用自研究室主页)
经历
- 1985-1989雪城大学学士 (Roger Carl Hahn教授)
- 1990-1995 the University of California, San Diego博士 (K. C. Nicolaou教授)
- 1995–1997 The Memorial Sloan-Kettering Cancer Center博士研究員(S. J. Danishefsky教授)
- 1997-2001 The Scripps Research Institute 助教授
- 2001-2003 The Scripps Research Institute 准教授
- 2003-现在Princeton University Arthur Allan Ptchett教授
获奖经历
- Beckman Young Investigator Award
- a Camille Dreyfus Teacher-Scholar Award
- the AstraZeneca Award for Excellence in Chemistry
- the Lilly Grantee Award
- the Pfizer Global Research Award for Excellence in Organic Chemistry
- the Bristol-Myers Squibb Unrestricted Grant in Synthetic Organic Chemistry
- 2001 Woodward Scholar at Harvard University
- 2007 Givaudan/Karrer Distinguished Visiting Professor at the University of Zürich
- 2009 ACS Arthur C. Cope Scholar Award
研究概括
1 .复杂天然产物的全合成
在目标导向的Eric J. Sorensen研究室,通过运用多米诺反应、生物模拟和C-H键官能团化等方法,高效的合成了许多天然产物及其碳骨架,如Abyssomicin C、(+)-FR182877、Jadifenolide等。
通过仿生模拟合成的应用,Eric J. Sorensen等高效的合成了毫克级的天然产物(+)-FR182877及其生物骨架[1],并且在此化合物的合成中,首次应用了跨环的双D-A反应。而在天然产物Abyssomicin C的合成中,同样以D-A反应为关键步骤,高效合成此化合物[2]。化合物Hirsutellone B也是通过新颖而有效的环化串联反应有效的合成[3]。
图1:全合成产物
Eric J. Sorensen也将C-H键官能团化应用与其合成工作中,在Jiadifenolide的全合成工作[4]中,以22%的收率得到定向C-H键氧化产物;在2016年的中,Eric J. Sorensen也有位点选择的C-H键官能团化的工作[5]。
图2:Jiadifenolide及定向C-H键氧化
2 .协同氢转移反应
受生命体系中逐步脱氢的启发,Eric J. Sorensen等开发了一套在常温常压下,由紫外线引发,经过两个催化循环体系,在催化量催化剂作用下的逐步脱氢体系[6]。其体系与传统的脱氢反应不同,不需要高温和惰性金属;与生命体系相比,不需要额外的氧化剂,做到了环保与高效,其转化率最高可达83%。
图3:新体系与生物体系及金属催化体系对比
图4:协同氢转移反应
相关文献
- Vanderwal, C. D.; Vosburg, D. A.; Weiler, S.; Sorensen, E. J.J. Am. Chem. Soc.2003, 125, 5393-5407.
- Zapf, C. W.; Harrison, B. A.; Drahl, C.; Sorensen, E. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6533-6537.
- Reber, K. P.; Tilley, S. D.; Carson, C. A.; Sorensen, E. J. J. Org. Chem. 2013, 78, 9584-9607.
- Siler, D. A.; Mighion, J. D.; Sorensen, E. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5332-5335.
- Bedell, T.A.; Hone, G.A.B.; Valette, D.; Yu, J.-Q.; Davies, H.M.L.; Sorensen, E.J. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8270.
- Julian G. West, David Huang & Erik J. Sorensen Nat. Commun. 2015, 6, 10093.
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