本文翻译投稿作者 alberto-caeiro
Jeffrey W. Bode教授。瑞士有机化学家，师承瑞士联邦理工学院E. M. Carreira教授 (哈佛大学David A. Evans教授 PhD)，现为瑞士联邦理工学院教授，同时名古屋大学Institute of Transformative Bio-Molecules的客座教授。（照片：名大ITbM）实验室主页
经历
- 1996 Trinity University B. S.（M. P. Doyle教授）
- 2001 瑞士联邦理工学院 博士（E.M.Carreira教授）
- 2001-2003 东京工业大学 博士研究員（鈴木啓介教授）
- 2003-2007 University of California, Santa Barbara 助教
- 2007-2009 University of Pennsylvania副教授
- 2009 University of Pennsylvania 教授
- 2010-现在 瑞士联邦理工学院 教授
- 2013-现在 名古屋大学 Institute of Transformative Bio-Molecules （ITbM）客座教授
获奖经历
- 2013 Fellow of the Royal Society of Chemistry, UK
- 2012 ERC Starting Grant
- 2011 E. J. Corey Award (ACS)
- 2010 平田金奖
- 2008 Arthur C. Cope Scholar Award (ACS)
研究概要
- 肽键的新型合成方法[1-3]
通过将α-酮酸与羟胺混合反应，开发了不需要侧链保护，在温和条件下即可反应的新型肽键合成方法，也称KAHA ligation（α-Ketoacid-Hydroxylamine (KAHA) Ligation）。详见Bode Peptide Synthesis（日文版）
- 经酰基三氟硼酸钾的肽键合成方法的开发[4, 5]
由上述KAHA ligation 发展出来的，将下面两种底物混合后，水中即可实现当量反应的酰胺键合成方法，具有良好的化学选择性。
- 简单实现含氮偶数环化合物构建的试剂 (SnAP试剂)的开发[6-8]
通过将SnAP (Sn(tin) Amine Protocol)试剂和羰基化合物混合后经酸化处理，可轻松得到含有饱和的偶数环，螺环等结构的氨基化合物。
参考文献
- Pattabiraman, V.; Bode, J. W. Nature 2011, 480, 471.DOI:10.1038/nature10702;
- Harmand, T. J.; Murar, C. E.; Bode, J. W. Nat. Protoc. 2016, 11, 1130-1147.DOI:10.1038/nprot.2016.052;
- armand, T. J. R.; Murar, C. E.; Bode, J. W. Curr. Opin. Chem. Biol. 2014, 22, 115.DOI: 10.1016/j.cbpa.2014.09.032;
- Dumas, A. M.; Molander, G. A.; Bode, J. W. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5683–5686.DOI: 10.1002/anie.201201077;
- Noda, H; Eros, G; Bode, J. W. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 5611–5614.DOI: 10.1021/ja5018442
- Vo, C.-V.; Mikutis, G.; Bode, J. W. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1705–1708.DOI: 10.1002/anie.201208064;
- Vo, C.-V.; Luescher, M. U.; Bode, J. W. Nat. Chem. 2014, 6, 310–314.DOI:10.1038/nchem.1878;
- Review: (a) Vo, C.-V.; Bode, J. W. J. Org. Chem. 2014, 79, 2809–2815.DOI: 10.1021/jo5001252; (b) Luescher, M. U.; Geoghegan, K.; Nichols, P. L.; Bode, J. W. Aldrichim. Acta 2015, 48, 43–48. [PDF]
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