世界著名化学家

世界著名化学家 Zhang Liming

本文作者alberto-caeiro

张立明,中国有机化学家,现就职于美国加州大学圣巴巴拉分校(University of California Santa Barbara)。(图片:实验室主页

经 历

  • 1989-1993, 南昌大学, 学士, 李新生 教授;
  • 1993-1996, 南开大学, 硕士, 张郑智 教授;
  • 1996-1998, 阿拉巴马大学(University of Alabama), 硕士, Michael P. Cava教授;
  • 1998-2003, 密歇根大学(University of Michigan), 博士, Masato Koreeda教授;
  • 2003-2005, 芝加哥大学(University of Chicago), 博士后研究员, Sergey A. Kozmin教授;
  • 2005-2009, Department of Chemistry, University of Nevada, Reno, Assistant Professor;
  • 2009-2011, Department of Chemistry and Biochemistry, University California, Santa Barbara, Assistant Professor;
  • 2011-2013, Department of Chemistry and Biochemistry, University California, Santa Barbara, Associate Professor;
  • 2013-now, Department of Chemistry and Biochemistry, University California, Santa Barbara, Professor.

获奖经历

  • 2014, One of Highly Cited Researcher by Thomson Reuters (http://highlycited.com/index.htm);
  • 2009, 2009 Alfred P. Sloan Research Fellow;
  • 2009, Spring 2009 CAPA (Chinese American Chemistry & Chemical Biology Professor Association) Distinguished Junior Faculty Award;
  • 2008, Mousel-Feltner Award for Excellence in Research and/or Creative Activity (UNR);
  • 2008, NSF CAREER Award;
  • 2008, Amgen Young Investigator’s Award;
  • 2007, Thieme Journal Award;
  • 2007, Unrestricted gift by Merck & Co, Inc.;
  • 2007, Ralph E. Powe Junior Faculty Enhancement Award;
  • 2002, Eli Lilly Fellowship, University of Michigan;
  • 2001, Pfizer Fellowship, University of Michigan;
  • 1996, Dean’s Merit Scholarship, University of Alabama;
  • 1996, “Excellent Thesis” Award, Nankai University, PRC.

研究概要

  1. Au催化串联反应

Au盐是一种活化炔烃发生亲核反应的优秀催化剂。张教授早期致力于炔丙醇酯在Au催化下的串联反应,一步构建多根C-C键或形成复杂环骨架,实现分子的重整,从简单分子得到具有合成价值的产物。(张教授课题组早期总结)如图1所示,吲哚衍生物反应可得到6-5-4-5四环结构[1],烯丙炔醇酯可到到环戊烯酮[2],炔丙醇酯更换催化剂后可得到α-亚甲基-β-二酮(α-Ylidene-β-Diketones)结构[3],由炔基重排可得到的联烯化合物也可发生此类反应,如图1中,经两步串联反应,6-6-5三环结构也是可以得到的[4]。此类Au催化反应也可与其他亲电试剂反应,汇总如图2。上述反应机理中都包括电荷分子的偶极子的存在,于是作者设计了如图3的反应,如预期的得到了[2+4]环加成产物,并对此类反应进行后续研究[5]。值得一提的是,张立明老师的第一篇文章(J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16804-16805.)的作者只有自己一人。

图1:Au催化炔丙醇酯串联反应

图2:Au催化炔丙醇酯串联反应可得到结构

图3:Au催化环加成反应

随后,张教授课题组通过外加具有亲核性质的氧化剂,可直接使炔基变成α-羰基金卡宾,其中最广为利用的是吡啶氧化物,其与炔烃的反应被用作重氮化合物的等价物。此类反应被张教授称为Au催化氧化环化反应[6, 7]。而当亲核试剂布局有氧化性质时,可以其他金属试剂反应,得到形式上的偶联反应产物[8]

张教授后续还发现在Au催化条件下,炔基可经过联烯得到共轭二烯的产物。随后根据此结果,作者做了系列的工作,如2019年JACS上的一篇工作,炔丙醇通过异构成联烯后发生分子内环化,对映选择性的得到1,4-二氢呋喃产物[9]

参考文献

  1. Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2005,127, 16804-16805.DOI: 10.1021/ja056419c;
  2. Zhang, L.; Wang, S.,J. Am. Chem. Soc.,2006,128, 1442-1443.DOI: 10.1021/ja057327q;
  3. Wang, S.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2006,128, 8414-8415.DOI: 10.1021/ja062777j;
  4. Huang, X.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2007,129, 6398-6399.DOI: 10.1021/ja0717717;
  5. a: Zhang, G.; Huang, X.; Li, G.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2008,130, 1814-1815.DOI: 10.1021/ja077948e; b: Li, G.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2008,130, 6944-6945.DOI: 10.1021/ja802294t; c: Zhang, G.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2008,130, 12598-12599.DOI: 10.1021/ja804690u;
  6. a: Li, G.; Zhang, L.,Angew. Chem. Int. Ed.,2007,46, 5156-5159.doi.org/10.1002/anie.200701449; b: Ye, L.; Cui, L.; Zhang, G.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2010,132, 3258-3259.DOI: 10.1021/ja100041e; c: Ye, L.; He, W.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2010,132, 8550-8551.DOI: 10.1021/ja1033952; d: Biao Lu, YingdongLuo, Lianzhu Liu, Longwu Ye, Yanzhao Wang, Liming Zhang.,Angew. Chem. Int. Ed.,2011,50, 8358.doi.org/10.1002/anie.201103014; e: for a review, see: Youliang Wang, Liming Zhang,Synthesis2015,47, 289.DOI: 10.1055/s-0034-1379884;
  7. for a review, see: ZhitongZheng, Zhixun Wang, Youliang Wang, Liming Zhang,Chem. Soc. Rev.,2016,45, 4448-4458.DOI: 10.1039/C5CS00887E;
  8. Zhang, G.; Cui, L.; Wang, Y.; Zhang, L.,J. Am. Chem. Soc.,2010,132, 1474-1475.DOI: 10.1021/ja909555d;
  9. a: Zhixun Wang, Yanzhao Wang, Liming Zhang,J. Am. Chem. Soc.,2014,136, 8887–8890.DOI: 10.1021/ja503909c; b: Ting Li, Liming Zhang,J. Am. Chem. Soc.,2018,140, 17439–17443.DOI: 10.1021/jacs.8b12478; c: Xinpeng Cheng, Zhixun Wang, Carlos D. Quintanilla, Liming Zhang,J. Am. Chem. Soc.,2019,141, 3787-3791,DOI: 10.1021/jacs.8b12833.

相关链接

被人们遗忘的金钥匙・构筑多样分子从打开碳碳键开始ー张立明教授

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