本文翻译自日文版化学空间:小坂田 耕太郎 Kohtaro Osakada原作者:Trogery12
翻译:Alberto Caeiro,校对:Hu Hao
小坂田 耕太郎(Kohtaro Osakada,1955年2月18日-),日本金属有机络合物化学,高分子化学家。现为东京工业大学化学与生命科学学院(前身为资源化学研究所)教授。图片:个人介绍。
2017年,小坂田 耕太郎因其在后过渡金属络合物中δ键的反应性和应用研究获得了当年日本结构化学学会奖。
经历
- 1977 学士,東京大学
- 1979 修士,東京大学大学院
- 1982 博士,東京大学大学院
- 1982 研究助理,東京工业大学
- 1989 助理教授,東京工业大学
- 1989 客座教授,分子科学研究所
- 1995 访问教授,北卡罗来纳大学
- 1999 教授,東京工业大学
获奖经历
- 2015 高分子学会奖
- 2016 关东工学教育协会奖
- 2017 配位化学会奖
研究介绍
Osakada教授的研究是以金属有机配合物为基础,开展新金属络合物合成,聚合物和超分子化学研究。
1. 含硅桥键的平面多核金属复合物合成 (Synthesis of planar polynuclear metal complex with bridging silylene ligands)[1,2]
Osakada教授实现了含有四个钯原子的平面金属复合物的合成[1a]。在该复合物中,Si原子既是强的σ供体,其σ*轨道又是π电子受体,从而使复合物中Si-M键和M-M键能稳定存在,从而达到图中硅原子交织在金属之间的络合物结构。利用硅原子的特性,Osakada教授还实现了其他具有类似硅桥键结构的复合物合成[1,2]。
Planar metal complex with bridging silylene ligands
2. Transition metal catalyzed polymer synthesis
Osakada教授通过过渡金属催化剂实现了具有新型骨架聚合物的合成,如主链为Si-Si键的聚合物[3]和主链中有环己烷骨架的聚合物[4]。
Nickel-catalyzed polycondensation of silafluorene
Polymerization of methylenecyclohexanes catalyzed by diimine–Pd complex
3. Supramolecular structures embraced complexes synthesis & application[5,6]
Osakada教授对含有轮烷(rotaxane)结构的超分子的性质进行了深入研究,通过观察偏光色的变化,他们发现具有轮烷结构的超分子会由于热或光而发生晶体取向变化[5]。
Optical micrographs of rotaxane crystal under polarized light
他们还实现了轮烷分子作为配体的金属复合物合成,并利用金属配位作为驱动力实现了分子穿梭[6]。
参考文献
- [1] a. Osakada K. Tanase T.Angew. Chem. Int. Ed.2009,48, 568,DOI: 10.1002/anie.200804728; b. Osakada K. Tanase T.J. Am. Chem. Soc.2011,133, 18598,DOI: 10.1021/ja208565q; c. Osakada K. Tanase T.Chem. Eur. J.2017,23, 1386,DOI: 10.1002/chem.201604502.
- [2] a. Osakada,K.Organometallics2017,36, 1929,DOI: 10.1021/acs.organomet.7b00048; b. Osakada K.Organometallics2015,34, 2985,DOI: 10.1021/acs.organomet.5b00291; c. Tanabe M. Osakada K.Angew. Chem. Int. Ed.2015,54, 2679,DOI: 10.1002/anie.201411041; d. Tanabe M. Osakada K.Chem. Commun.2014,50, 6839,DOI: 10.1039/C4CC00727A.
- [3] a. Osakada, K.Organometallics2016,35, 2557.DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00459; b. Osakada, K.Chem. Lett.2016,45, 394.DOI: 10.1246/cl.151173; c. Osakada, K.Organometallics2013,32, 1037.DOI: 10.1021/om301052f.
- [4] a. Osakada K.Macromolecules2015,48, 6745.DOI: 10.1021/acs.macromol.5b01458; b. Osakada K.Organometallics2015,34, 3007.DOI: 10.1021/acs.organomet.5b00313.
- [5] a. Chen K.-J. Tsai Y.-C. Suzaki Y. Osakada K. Miura A. Horie M.Nat. Commun.2016,7, 13321.DOI: 10.1038/ncomms13321; b. Horie M. Suzaki Y. Hashizume D. Abe T. Wu T. Sassa T. Hosokai T. Osakada K.J. Am. Chem. Soc.2012,134, 17932.DOI: 10.1021/ja304406c.
- [6] Yu G. Suzaki Y. Osakada K.Chem. Asian J.2017,12, 372.DOI: 10.1002/asia.201601554.
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