课题组信息

李静，西安交通大学化学学院教授，校“青年拔尖人才计划”A类入选者，博士生导师。

李静教授课题组的主要研究方向为酰胺和多肽的合成，及其蛋白质的修饰，目前已Chem，J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.,Nature. Commun.等国际知名期刊发表论文22篇。现诚聘青年优秀人才及科研助理，并招收硕士，博士研究生。

课题组研究领域

1. 酰胺和多肽的合成试剂和合成方法的开发
2. 硫代酰胺和硫代多肽的合成试剂和合成方法的开发
3. 酰胺，多肽和蛋白质的选择性合成与修饰

研究生招生及科研助理招聘信息

实验室长期招聘硕士、博士研究生，科研助理，博士后，欢迎有高分子、化学、材料学和生物学等专业背景的学生或研究者加入团队。

1、研究生招生专业

有机化学

考试科目：① 101 思想政治理论 ② 201 英语一 ③ 723物理化学 ④ 821有机化学

应用化学

考试科目：① 101 思想政治理论 ② 201 英语一 ③ 302数学二 ④ 821有机化学

2、招收免试研究生基本条件

1) 确认获得推荐免试资格的优秀应届本科毕业生。

2) 经学院审核合格者，可被招收为我院研究生。

3、招收科研助理基本条件

• 具有化学相关专业本科或者硕士学位；
• 熟练掌握有机合成实验技巧及常用分析表征方法；
• 热爱科研，具有良好的团队合作意识；
• 待遇面议。

4、招收博士后基本条件及待遇

基本条件

• 已经或者即将获得博士学位，具有有机合成化学研究背景；
• 具有较强的独立研究工作以及思考能力；
• 良好的中英文科技论文阅读和写作能力，在国内外本领域学术期刊发表学术论文2篇或者高水平论文1篇；

待遇

• 期满（聘期内）考核通过可以竞聘高级别职称（副教授/教授）；
• 基础年薪16-30万+绩效奖励+课题组补助，缴纳五险一金；
• 学校提供人才公寓，子女享受交大附属学校入学资格；
• 课题组积极支持申请人申报各类博士后人才计划，申请国家自然科学基金项目以及省，市各级课题；
• 课题组积极推荐优秀人员到国内外知名课题组学术交流。

应聘者请将个人简历，研究小结，代表性论文以及推荐人联系方式发至：jingli@xjtu.edu.cn;邮件标题注明：应聘某某岗位+应聘人姓名。

欢迎广大优秀人才的加入！！！

李静教授介绍

科研经历

• 2006/09—2010/07 东北林业大学 本科 导师： 李斌
• 2010/09—2013/07 郑州大学 硕士 导师： 段征
• 2013/10—2016/09 日本東北大学 博士 导师： Yujiro Hayashi
• 2016/11—2019/09 维也纳大学 博士后 合作导师： Nuno Maulide
• 2019/10—2021/01 日本東北大学 助理教授
• 2021/03—至今 西安交通大学 教授

荣誉奖项

• 2016 国家优秀自费留学生奖
• 2016 日本藤野先生奖
• 2013 日本文部省奖学金
• 2013 河南省优秀硕士毕业论文
• 2012 河南省三好学生
• 2012 康龙化成奖学金

发表论文

1. Direct Cyclopropanation ofα‐Cyanoβ‐Aryl Alkanes by Light‐Mediated Single Electron Transfer Between Donor-AcceptorPairs.

Jing Li, Martin J. Lear, Yujiro Hayashi*Chem. Eur. J.2021,27, 5901–5905.

Selected asHot Paper.

2. A Chemoselective alpha-Oxytriflation Enables the Direct Asymmetric Arylation of Amides.

Jing Li, Martin Berger, Wojciech Zawodny, Marwan Simaan, Nuno Maulide*Chem,2019,5, 1883–1891.

Highlighted by Prof. Timothy R. Newhouse (Chem2019,5, 1687–1696)

Highlighted by (http://www.91hecheng.com/a/2098.html)

3. Enantioselective Redox-Neutral Coupling of Aldehydes and Alkenes by an Iron-Catalyzed “Catch-Release” Tethering Approach

Jing Li#, Alexander Preinfalk#, Nuno Maulide*J. Am. Chem. Soc.2019,141, 143–147.

Highlighted bySYNFACTS(Synfact2019,15, 0385)

Highlighted byOPRD(Org. Process Res. Dev.2019,23, 674)

Highlighted byCHEMIE.DE(http://www.chemie.de/news/1160532/)

4. alpha-Arylation of Carbonyl Compounds via Oxidative C-C Bond Activation;

Jing Li, Adriano Bauer, Giovanni Di Mauro, Nuno Maulide*Angew. Chem. Int. Ed.2019,58, 9816–9819.

Highlighted byX-MOL(https://www.x-mol.com/news/17811and other academic websites)

5.Diastereo- and Enantioselective Access to Stereotriads through a Flexible Coupling of Substituted Aldehydes and Alkenes.

Jing Li#, Alexander Preinfalk#, and Nuno Maulide*Angew. Chem. Int. Ed.2019,58, 5887–5890.

Highlighted byCHEMIE.DE(http://www.chemie.de/news/1160532/)

6. A Redox-Neutral Synthesis of Ketones by Coupling of Alkenes and Amides.

Jing Li#, Rik Oost#, Boris Maryasin, Leticia Gonzalez, Nuno Maulide*Nature Comm.2019,10, 2327.

7. Sterically Congested Ester Formation from alpha-Substituted Malononitrile and Alcohol via an Oxidative Method using Molecular Oxygen.

Yujiro Hayashi*,Jing Li,Hirotaka Asano,Daisuke SakamotoEur. J. Org. Chem.2019, 675–677.

8. Autoinductive conversion of alpha,alpha-diiodonitroalkanes to amides and esters catalysed by iodine byproducts under O_2.

Jing Li, Martin J. Lear*, Yujiro Hayashi*Chem. Commun.2018,54, 6360–6363.

9. Sterically Demanding Oxidative Amidation of alpha-Substituted Malononitriles with Amines using O_2.

Jing Li, Martin J. Lear*, Yujiro Hayashi*Angew. Chem. Int. Ed.2016,55, 9060–9064.

Highlighted byOrganic Chemistry Portal Monday, May 22, 2017

10. Mechanism of Oxidative Amidation of Nitroalkanes with Oxygen and Amine Nucleophiles by Using Electrophilic Iodine.

Jing Li, Martin J. Lear, Eunsang Kwon, Yujiro Hayashi*Chem. Eur. J.2016,22, 5538–5542.

11. Oxidative Amidation of Nitroalkanes with Amine Nucleophiles using Molecular Oxygen and Iodine.

Jing Li, Martin J. Lear, Yuya Kawamoto, Shigenobu Umemiya, Alice R. Wong, Eunsang Kwon, Itaru Sato, Yujiro Hayashi*Angew. Chem. Int. Ed.2015,54, 12986–12990.

Highlighted byOrganic Chemistry Portal Monday, May 23, 2016.

12. Chemoselective Activation of Diethyl Phosphonates: A Modular Synthesis of Biologically Relevant Phosphonylated Scaffolds.

C Pauline Adler, Amandine Pons,Jing Li, Joerg Heider, Bogdan R. Brutiu, Nuno Maulide*Angew. Chem. Int. Ed.2018,57, 13330–13334.

13. Ynamide Preactivation Allows a Regio-and Stereoselective Synthesis of alpha, beta-disubstituted Enamides.

Lucas L. Baldassari, Aurelien de la Torre,Jing Li, Diogo S. Luedtke*, Nuno Maulide*Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 15723–15727.