本文作者：石油醚

概要

Nicolai Cramer：洛桑联邦理工学院教授，有机化学家。

课题组主页：https://www.epfl.ch/labs/lcsa/cramer/

经历

1998-2003 斯图加特大学化学系，学士（Professor Sabine Laschat）

2005 斯图加特大学，博士（Professor Sabine Laschat）

2005.3-2005.6 大阪大学研究工作（Professor M. Murata and S. Hase ）

2006-2007 斯坦福大学博士后（Professor Barry M. Trost）

2007-2010 苏黎世联邦理工学院博士后（Professor E. M. Carreira）

2010-2013 洛桑联邦理工学院助理教授

2013-2015 洛桑联邦理工学院副教授

2015- 洛桑联邦理工学院教授

获奖经历

2016 Organic Reaction Lectureship

2015 SNF-Backup ERC Consolidator Grant

2013 Novartis Early Career Award in Organic Chemistry

2013 Marcial Moreno Prize, Spanish Royal Chemical Society (RSEQ-CAT)

2013 University Latsis Prize from Latsis Foundation

2013 BASF Catalysis Award

2013 Boehringer Ingelheim Lecturer, University of Toronto

2011 Werner Prize of the Swiss Chemical Society

2010 ERC-Starting Grant

2010 Bayer Early Excellence in Science Award

2010 ORCHEM Preis für Nachwuchswissenschaftler

2010 Gold Medal, EUChems Young Chemist Award

2010 ADUC Habilitationspreis 2009

2009 Thieme Chemistry Journals Award 2010

2009 Winner of the Solvias-Ligand Contest 2009

2009 OMCOS 15 Poster Award

2009 EUChems Organic Division Young Investigator Workshop 2009

2009 JSP Fellowship of the 44th Bürgenstock Conference

2007 Liebig-Habilitations-Stipendium of the ‘Fonds der Chemischen Industrie’

2006 PhD-thesis Award of the ‘Vereinigung der Freunde der Universität Stuttgart’

2006 Bayer Postdoc Workshop, Groton, CT

2006 Feodor Lynen fellowship from the Alexander von Humboldt foundation

2005 Roche Symposium for Leading Chemists of the Next Decade

2005 Fellowship of 21st Century Center of Excellence Program of Japan

2005 DFG-GDCh-Japan fellow on occasion of the German Year in Japan

2004 Artur-Fischer Price from the Artur-Fischer-Foundation

2003 Fellowship of the ‘Fonds der Chemischen Industrie’ for doctoral students

2001 Sokrates-Erasmus fellowship

研究方向

1.催化剂设计

Cramer小组研究兴趣是手性催化剂或配体设计以及新反应方法的发展，Cramer小组旨在解决有机合成中长期存在的局限性和关键问题来推动不对称催化领域的发展。本质上，Cramer小组旨在利用复杂分子框架中的创造性，直接性和独特性的打断重组，着重应用于过渡金属催化的C－H键官能团化，来实现不对称碳－碳和碳－杂原子键的构建。Cramer小组借助多种过渡金属催化剂与配体结合形成过渡金属配合物（例如铑，钯，铱，镍，钴和钌配合物），来开发新型不对称催化转变的过程。目前，Cramer小组专注于满足过渡金属性质和设想反应机理的四个主要的强大配体家族（如下），来设计新型催化剂：
＆.手性环戊二烯基（Cp^x）配体（来自BINOL，甘露醇，富勒烯）^1-5；＆.N-杂环卡宾（NHC），萘啶二胺（NDI）配体，它们来自新型手性苯胺^6,7；＆.单齿或双齿膦基配体（MOP，BINAP，TADDOL衍生）^8,9；＆.1,3,2-二氮杂磷烯配体^10,11（主族化学）(图 1 )。

图 1 催化剂设计

2.反应发现

从机理研究中获得的信息为Cramer小组设计高对映选择性反应的提供了理论依据，这些信息有助于不断改进和微调催化系统，以实现效率和选择性的最大化^7,12-14。Cramer小组应用这些方法来合成具有特殊药理或农业特性的生物活性分子及复杂的天然产物^15,16（图 2）。

图 2 反应发现

参考文献

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15. Newton, C. G.; Tran, D. N.; Wodrich, M. D.; Cramer, N.,Angew. Chem. Int. Ed.2017,56(44), 13776-13780, doi:10.1002/anie.201708333.
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