概要
最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体，继而进行的环三量体化。但是在这些金属催化剂中，CpCo(CO)2是使用率最高的一种。
分子间的反应常常伴有位置选择性问题的发生，所以一般该方法常用于分子内反应。
基本文献
- Vollhardt, K. P. C.Angew. Chem. Int. Ed. Engl.1984,23, 539. doi:10.1002/anie.198405393
- Saito, S.; Yamamoto, Y.Chem. Rev.2000,100, 2901. DOI:10.1021/cr990281x
- 斉藤慎一, 山本嘉則,有機合成化学協会誌2001,59, 346.
- Valera, J. A.; Saa, C.Chem. Rev.2003,103, 3787. DOI:10.1021/cr030677f
- Omae, I.Appl. Organomet. Chem.2007,21, 318. DOI:10.1002/aoc.1213
- Pauson, P.L.e-Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.2001. doi:10.1002/047084289X.rd078
反应机理
参考：J. Am. Chem. Soc.1983,105, 1907.
反应实例
通过邻醌二甲烷构筑一些复杂的缩环骨架。
二炔与异腈的组合合成吡啶衍生物。
不对称反应实例[1]
苯炔（=扭曲炔烃）环化三聚
Complanadines A的全合成[2]
实验步骤
实验技巧
参考文献
[1] Sato, Y.; Nishimata, T.; Mori, M. J. Org. Chem. 1994, 59, 6133. DOI: 10.1021/jo00100a003[2] Yuan, C.; Chang, C-T.; Axelrod, A.; Siegel, D. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 5924. DOI: 10.1021/ja101956x
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