- 概要
羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应，放出二氧化碳，生成少一个碳的胺。叠氮酸具有爆炸性和毒性，常用没有爆炸性的二苯基磷酸胺(DPPA)在温和条件下反应。
羧酸以外，醛，酮也能发生类似反应(参考反应实例)。
- 基本文献
・ Schmidt, R. F.Ber.1924,57, 704.
・ Wolff, H.Org.React.1946,3, 307.
・ Shioiri, T.Comp. Org. Syn.1991,6, 817.
- 反应机理
和库尔提斯重排反应相同。中间体是异氰酸酯。
- 反应实例
用醛代替羧酸的产物是腈，酮的话生成酰胺（Aube-Schmidt重排）。
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
