- 概要
对于低级羰基碳正离子中心，邻位的碳发生1,2重排，伴有氢，烷基，芳基迁移，得到更加稳定的碳正离子的重排反应。
一般来说，相比于H原子、炔基、烷基来说，芳基，烯基更容易发生重排。另外，拥有供电子基团的最容易进行重排。
- 基本文献
・Wagner, G.J. Russ. Phys. Chem. Soc.1899,31, 690.
・Meerwein, H.Ann.1914,405, 129. doi:10.1002/jlac.19144050202
・Cargill, R. L.; Jackson, T. E.; Peet, N. P.; Pond, D. M.Acc. Chem. Res.1974,7, 106. DOI:10.1021/ar50076a002
・Olah, G. A.Acc. Chem. Res.1976,9, 41. DOI:10.1021/ar50098a001
・Hogeveen, H.; Van Krutchten, E. M. G. A.Top. Curr. Chem.1979,80, 89.
・Hanson, J. R.Comprehensive Organic Synthesis1991,3, 705-719.
・Birladeanu, L.J. Chem. Edu.2000,77, 858.
- 反应机理
如果重排前的碳正离子比较稳定的话，首先会发生键的旋转，然后再发生重排。所以经常最后会得到立体混合物。
- 反应实例
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
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