醇，卤素化合物→氮化合物
- 概要
福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺，是非常少见而有效的胺合成法。
硝基苯磺酰（-Ns）胺的质子酸性非常高、在光延反応的反应条件下可以烷基化，而且在弱碱条件与卤代烷的烷基化也容易发生。虽然对甲苯磺酰（-Ts）胺也同样能使用在于烷化反应，但Ns基对硫醇的亲核反应的脱保护较容易进行，这点相对脱保护较难的Ts基有优势。
Ns基能同时当为胺的保护团和胺基活化基团（可称为新型保护基。）
- 基本文献
・ Review: Kan, T.; Fukuyama, T.Chem. Commun.2004, 353. DOI:10.1039/b311203a
- 反应机理
脱保护：关于Ns基对巯基的亲核加成反应，要在形成Meisenheimer Complex后，伴随二氧化硫的离去、再脱保护。和其他磺酸类保护基相比，这里的脱保护反应更容易。
- 反应实例
二硝基置換的DNs保护团也经常使用。Ns和DNs保护团能进行有选择性的脱保护。
能用于大环胺化合物的合成。[1]
- 実験步骤
(Ns基)的脱保护[2]
在氮气氛下往100mL两颈烧瓶里加入苯硫酚(7.82mL, 76.5mmol)，乙腈(20mL)作溶剂充分搅拌。冰浴冷却、约10分钟缓慢加入10.9M的KOH水 (7.02mL, 76.5mmol)。搅拌5分后、撤去冰浴再缓慢（20分钟）加入N-(4-Methoxybenzyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide (13.5g, 30.6mmol) 的乙腈(20mL)溶液。把反应剂加热到50℃反应40分钟后、冷却到室温。用水(80mL) 稀释后、用二氯甲烷(3×80mL)萃取。有机层合并后用NaCl水洗 (80mL)后、无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩。把得到的粗产物用柱层析纯化后，得到油状的产物。然后溶解在二氯甲烷中(120mL)，用1M的NaOH水溶液 (80mL)，饱和NaCl溶液(40mL) 洗涤后、无水硫酸镁干燥有机相，过滤，浓缩后用减压蒸馏 (150℃, 0.25mmHg)纯化。胺产物为无色油状液体6.98-7.08 g, 収率89-91%。
- 实验技巧
- 参考文献
[2] Kurosawa, W.; Kan, T.; Fukuyama, T. Org. Synth. 2002, 79, 186. [PDF]
- 相关书籍
- 相关链接
No comments yet.