概要
Pd催化剂存在下，对无修饰的苯环进行的直接的烯烃化偶联反应。也是催化C-H活化的一个例子。
反应形式基本与沟吕木-赫克反应相当。
基本文献
- Moritani, I.; Fujiwara, Y.Tetrahedron Lett.1967,8, 1119. doi:10.1016/S0040-4039(00)90648-8
- Fujiwara, Y.; Moritani, I.; Matsuda, M.; Teranishi, S.Tetrahedron Lett.1968,9, 633. doi:10.1016/S0040-4039(01)98820-3
- Fujiwara, Y.; Moritani, I.; Danno, S.; Asano, R.; Teranishi, S.J. Am. Chem. Soc.1969,91, 7166. DOI:10.1021/ja01053a047
- Fujiwara, Y.; Aasano, R.; Moritani, i.; Teranishi, S.J. Org. Chem.1976,41, 1681. DOI:10.1021/jo00872a002
- Yokota, T.; Tani, M.; Sakaguchi, S.; Ishii, Y.J. Am. Chem. Soc.2003,125, 1476. DOI:10.1021/ja028903a
- Nishikata, T.; Lipshutz, B. H.Org. Lett.2010,12, 1972. DOI:10.1021/ol100331h
反应机理
参考：J. Am. Chem. Soc.2005,127, 13754.
反应实例
近年来，对导向基团取代的底物的研究十分流行，利用导向基团可以进行各种经典反应无法达成的一些选择性的C-H活化反应。
其中最有名的当数余金权开发的氨基酸类配体并且利用羧酸导向的C-H活化反应[1]，Late-Stage偶联反应被应用于lithospermic acid的全合成[2]中。
实验步骤
实验技巧
参考文献
[1](a) Wang, D.-H.; Engle, K. M.; Shi, B.-F.; Yu, J.-Q. Science 2010, 327, 315. DOI: 10.1126/science.1182512(b) Engle, K. M.; Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 6169. DOI: 10.1002/anie.201002077(c) Engle, K. M.; Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14137. DOI: 10.1021/ja105044s[2] Wang, D.-H.; Yu, J.-Q. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5767. doi: 10.1021/ja2010225
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