- 概要
丙二酸酯或乙酰乙酸酯的活性亚甲基，在比较弱的碱性条件下也容易被拔去氢。利用这个首先进行烷基化后再脱碳酸，前者可以得到取代的酮，后者可以得到取代的酯产物。
- 基本文献
・Hauser, H. O.; Hudson, B. E., Jr.Org. React.1942,1, 266.
- 反应机理
- 反应实例
脱碳酸的时候不想用酸/碱条件的话，可以用甲基酯的Krapcho法。
通常辻-Trost反应やMichael反应条件被用于化学选择性的烷基化反应。
对于β-酮羰基化合物来说，用2当量以上的强碱作用的话，通常会引起不同位置的烷基化。这种带有两个阴离子的化合物，通常即使在反应性比较低的位置同样也能发生烷基化反应。
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
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