羧酸衍生物 → 醛
- 概要
福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯，不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行，对于取代基的一般性，选择性也非常高。
经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛，这中手法在当下仍是不常见，因此本反应在有机合成当中也是一个很重要有用的手法。
- 基本文献
・Fukuyama, T. Lin, S.-C.; Li, L.J. Am. Chem. Soc.1990,112, 7050. DOI:10.1021/ja00175a043
・Tokuyama, H.; Yokoshima, S.; Yamashita, T.; Lin, S.-C.; Li, L.; Fukuyama, T.Synthesis2002, 1121. DOI:10.1055/s-2002-31969
・福山透,有機合成化学協会誌2003,61, 620.
・Fukuyama, T.; Tokuyama, H.Aldrichimica Acta2004,37, 85.[PDF]
- 反应机理
- 反应实例
胺，酯，酮，缩醛，硅基保护基团，硫醚，β内酰胺等等不适用于本反应。烯也会被还原，但是能用Lindlar催化剂加过量端位烯对反应进行改良[1]从而避免。
由于官能团适用范围广，选择性高，条件温和，本反应在天然物合成领域时常会被用到。
altohyrtin C (spongistatin 2)的合成[2]：催化不对称向山aldol反应与本反应联用，能达到连续得到不对称中心的高效率合成。
- 实验步骤
α-氨基酸→α-氨基醛的2步合成[3]
STEP 1
STEP 2
- 实验技巧
- 参考文献
[2] Evans, D. A. et al. Tetrahedron 1999, 55, 8671. doi: 10.1016/S0040-4020(99)00438-X
[3] Tokuyama, H.; Yokoshima, S.; Yamashita, T.; Lin, S.-C.; Li, L.; Fukuyama, T. Synthesis 2002, 1121. DOI: 10.1055/s-2002-31969
