- 概要
在路易斯酸作用下，芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话，是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话，主要生成对位产物，而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰化的一种。
紫外线照射同样能诱发该重排反应(被称为光Fries重排)。
- 基本文献
・Fries, K.; Fink, G.Ber.1908,41, 4271. doi:10.1002/cber.190804103146
・Fries, K.; Pfaffendorf, W.Ber.1910,43, 212. doi:10.1002/cber.19100430131
・Blatt, A.H.Org. React.1942,1, 342.
・Effenberger, F.; Klenk, H.; Reiter, P. L.Angew. Chem. Int. Ed., Engl.1973,12, 775. DOI:10.1002/anie.197307751
- 反应机理
酸性条件下，反应循环是通过形成酰基阳离子进行的，光条件下的话，是按照自由基的开裂，再结合的过程。
- 反应实例
Diazonamide core的合成研究[1]
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
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