概要
此反应由Meinwald在1963年首次报道，该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物（酮或醛）的反应。除了路易斯酸，还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下，在惰性气氛保护下进行的。产物由环氧部分连接的取代基迁移性质、所用的溶剂和路易斯酸共同决定。
基本文献
- Meinwald, J.; Labana, S. S. and Chadha, M. S.,J. Am. Chem. Soc.1963,85, 582.DOI:10.1021/ja00888a022
反应机理[1]
反应实例
- (S)-cuparene的合成[2]:
2. 3-arylquinolin-4(1H)-ones的构建[3]:
实验步骤[4]
向35mg环氧化物（0.11mmol）的3mL苯溶液中加入117mg无水溴化锌（0.52mmol），将混合物于70℃下搅拌反应10分钟。冷却至室温后，将混合物用乙醚稀释，用水和盐水洗涤，用无水MgSO4干燥。除去溶剂后，残余物通过柱色谱法纯化。最终得到27mg产物，为无色油状物，产率为80％。
参考文献
- Kita, Y.; Kitagaki, S.; Yoshida, Y.; Mihara, S.; Fang, D.-F.; Kondo, M.; Okamoto, S.; Imai, R.;Akai, S. and Fujioka, H.,J. Org. Chem.1997,62, 4991.DOI:10.1021/jo970035q
- Kumar, R.; Halder, J.; Nanda, S.Tetrahedron,2017,73(6), 809-818 .DOI:1016/j.tet.2016.12.072
- Wang, S.; Zhao, C.; Liu, T.et al.Tetrahedron,2016,72(44): 7025-7031.DOI:1016/j.tet.2016.09.039
- Li W.-D. Z;. and Yang, Y.-R. Org.Lett.2005,7, 3107.DOI:10.1021/ol051141e
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