- 概要
利用路易斯酸催化，在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。
该反应的缺点是经常会生成多取代以及重排的副产物。特别是当R’-X为一级碳卤代的烷烃的时候，由于不能生成稳定的碳正离子，所以经常会同时发生自身瓦格纳-梅尔外因(Wagnar-Meerwein)重排反应。正由于这种局限，所以此反应一般只适用于分子内反应。分子间的反应的话傅-克酰基化更加适用。
- 基本文献
・Friedel, C.; Crafts, J. M.J. Chem. Soc.1877,32, 725.
・Friedel, C.; Crafts, J. M.Bull. Soc. Chim. France1877,27, 530.
・Calloway, N. O.Chem. Rev.1935,17, 327. DOI:10.1021/cr60058a002
・Price, C. C.Org. React.1946, 1.
・Olah, G. A.Comprehensive Organic Synthesis1991,3, 293.
- 反应机理
傅-克烷基化是以亲电子的芳香族取代反应的形式进行的。一般情况下，富电子的芳香环反应更快。反应后产生的烷基化产物，相对于反应前的芳香环原料来说，电子密度稍微有所增加，所以经常也导致了产物比原料的反应性更高。由于这一点，随之也会生成多取代的烷基化副产物。
另外，对于生成不稳定一级碳正离子中间体的一级碳卤代烷烃来说，瓦格纳-梅尔外因(Wagnar-Meerwein)重排以及β-消除反应也会一并产生，最终经常会生成多个副产物。
- 反应实例
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
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